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(E)-2-(2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid | 1246923-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid
英文别名
2-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetic acid
(E)-2-(2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid化学式
CAS
1246923-30-7
化学式
C15H18O4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
KUVXGWOGOPREPQ-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸苄酯(E)-2-(2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acidN-乙酰-DL-缬氨酸氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以95%的产率得到2-(2-((E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃
    摘要:
    平衡行为:描述了互补的催化系统,其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡,以实现连续的 C - H 官能化,从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外,还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例,其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。
    DOI:
    10.1002/anie.201002077
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸丙烯酸叔丁酯氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate对苯醌 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以75%的产率得到(E)-2-(2-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃
    摘要:
    平衡行为:描述了互补的催化系统,其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡,以实现连续的 C - H 官能化,从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外,还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例,其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。
    DOI:
    10.1002/anie.201002077
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文献信息

  • Constructing Multiply Substituted Arenes Using Sequential Palladium(II)-Catalyzed CH Olefination
    作者:Keary M. Engle、Dong-Hui Wang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1002/anie.201002077
    日期:2010.8.16
    in which the reactivity/selectivity balance in PdII‐catalyzed ortho‐CH olefination can be modulated to enable sequential CH functionalization for the rapid preparation of 1,2,3‐trisubstituted arenes 1. Additionally, a rare example of iterative CH activation, in which a newly installed functional group directs subsequent CH activation has been demonstrated (2).
    平衡行为:描述了互补的催化系统,其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡,以实现连续的 C - H 官能化,从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外,还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例,其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。
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