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iodine-methanol | 50398-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iodine-methanol
英文别名
methanol iodine;methanol-iodine;iodo-methanol;iodomethanol;I- CO;Methanol, iodo-
iodine-methanol化学式
CAS
50398-30-6
化学式
CH3IO
mdl
——
分子量
157.939
InChiKey
ADDQUOLYROTOKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167 °C
  • 沸点:
    164.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iodine-methanol2-乙炔基苯乙酸甲酯copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到methyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    6-exo versus 7-endo iodolactonizations of 2-(alkynyl)phenylacetic acids
    摘要:
    Exposure of 2-alkynylphenylacetic acids to excess iodine in acetonitrile containing anhydrous potassium carbonate delivers good yields, either of the corresponding isochroman-3-ones or benzo[d]oxepin-2(1H)-ones, depending upon the alkyne substituent: when this is alkyl, the former 6-exo products dominate, Otherwise the 7-endo products are formed largely or, more often, exclusively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.097
  • 作为试剂:
    描述:
    butane-1,4-diyl bis(3-mercaptobutanoate) 在 iodine-methanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    TW2023/23240
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Hellmann,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 659, p. 49 - 63
    作者:Hellmann,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 6-exo versus 7-endo iodolactonizations of 2-(alkynyl)phenylacetic acids
    作者:Mohamed Gomaa Ali Badry、Benson Kariuki、David W. Knight、Mohammed F.K.
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.097
    日期:2009.4
    Exposure of 2-alkynylphenylacetic acids to excess iodine in acetonitrile containing anhydrous potassium carbonate delivers good yields, either of the corresponding isochroman-3-ones or benzo[d]oxepin-2(1H)-ones, depending upon the alkyne substituent: when this is alkyl, the former 6-exo products dominate, Otherwise the 7-endo products are formed largely or, more often, exclusively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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