1-(2-Carbomethoxyphenyl)-2-dimethylaminomethyl-pyrrol-iodmethylat | 61034-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-Carbomethoxyphenyl)-2-dimethylaminomethyl-pyrrol-iodmethylat
• 英文别名: [1-(2-Methoxycarbonylphenyl)pyrrol-2-yl]methyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 61034-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂O₂*I
• 分子量: 400.259
• InChiKey: ZGXGJKWXNMCQPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Carbomethoxyphenyl)-2-dimethylaminomethyl-pyrrol-iodmethylat 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-azidomethyl-1-(2-methoxycarbonylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和10,11-二氢-5 H，12 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4通过2-氨基甲基吡咯的环化反应]苯并二唑衍生物

  摘要：

  我们已经从相应的1-芳基吡咯1d和1-苄基吡咯7a和7b合成了吡咯并[1,2-α] [1,4]苯并二氮杂6和吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂12和13。通过分别涉及四个步骤和五个步骤的路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310603

文献信息

• Synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]benzodiazepine and 10,11-dihydro-5<i>H</i>,12<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazocine derivatives<i>via</i>cyclization of 2-aminomethylpyrroles
  作者：D. Korakas、G. Varvounis

  DOI：10.1002/jhet.5570310603

  日期：1994.11

  We have synthesized pyrrolo[1,2-α][1,4]benzodiazepine 6 and pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazocines 12 and 13 from the corresponding 1-arylpyrrole 1d and 1-benzylpyrroles 7a and 7b by routes involving four and five steps, respectively.

  我们已经从相应的1-芳基吡咯1d和1-苄基吡咯7a和7b合成了吡咯并[1,2-α] [1,4]苯并二氮杂6和吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂12和13。通过分别涉及四个步骤和五个步骤的路线。