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2-羟基-4-甲基烟酸 | 38076-81-2

中文名称
2-羟基-4-甲基烟酸
中文别名
2-羟基-4-甲基吡啶-3-甲酸
英文名称
4-methyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
英文别名
4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid;2-Hydroxy-4-methylnicotinic acid;4-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
2-羟基-4-甲基烟酸化学式
CAS
38076-81-2
化学式
C7H7NO3
mdl
MFCD09033815
分子量
153.137
InChiKey
XTLDPQQUIMHNNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247 °C
  • 沸点:
    410.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-4-甲基烟酸吡啶氯化亚砜2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-methyl-2-oxo-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种用作AXL抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途
    摘要:
    本发明公开了一种通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物,以及该化合物、药物组合物在制备AXL抑制药物中的应用,其中AXL抑制药物用于治疗肿瘤、肾病、免疫系统疾病或者循环系统疾病。
    公开号:
    CN110330479A
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲基吡啶-3-甲腈硫酸 作用下, 反应 20.0h, 以25 g的产率得到2-羟基-4-甲基烟酸
    参考文献:
    名称:
    一种用作AXL抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途
    摘要:
    本发明公开了一种通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物,以及该化合物、药物组合物在制备AXL抑制药物中的应用,其中AXL抑制药物用于治疗肿瘤、肾病、免疫系统疾病或者循环系统疾病。
    公开号:
    CN110330479A
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2011140425A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013006596A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.
    一般而言,本发明涉及使用电压门控通道阻滞剂化合物,包括相应的前体、中间体、单体和二聚体,相应的药物组合物,化合物制备和治疗方法,用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言,本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途,包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
  • VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Boehm Jeffrey Charles
    公开号:US20130023541A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.
    本发明涉及电压门控通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体,相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
  • Process for the preparation of 5-chloro and 5-bromo-2-hydroxynicotinicacids
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED
    公开号:EP0225172A1
    公开(公告)日:1987-06-10
    A process for the preparation of 5-halo-2-hydroxynicotinic acids having the formula wherein X is chlorine or bromine; Y and Z are selected from hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, chlorine, bromine, iodine or fluorine, is described which comprises halogenating the corresponding 2-hydroxynicotinic acid with hypohalous acid in a concentrated halogen acid or with a alkali-metal hypohalite in aqueous or aqueous basic solution.
    描述了一种制备 5-卤代-2-羟基烟酸的工艺,其式中 X 是,Y 和 Z 选自氢、低级烷基、低级烷氧基、,该工艺包括在浓卤酸中用次卤酸或在溶液或碱性溶液中用碱属次卤酸卤化相应的 2-羟基烟酸
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