di-1-norbornylnitrosamine | 176437-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: di-1-norbornylnitrosamine
• 英文别名: N,N-bis(1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)nitrous amide
• CAS: 176437-17-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: ARSZQATVINSUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 di-1-norbornylnitrosamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitrosamine/2,3-Dichloro-5,6-dicyano- 1,4-benzoquinone (DDQ) Complexes and the Formation of Donor-Appended DDQ Chains in the Solid State

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972254z
• 作为产物：
  描述：

  di-1-norbornylamine 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到di-1-norbornylnitrosamine
  参考文献：
  名称：

  桥头取代亚硝胺的合成，结构和构象动力学。二-1-金刚烷基亚硝胺和二-1-降冰片基亚硝胺。

  摘要：

  描述了两种桥头取代的亚硝胺，二-1-金刚烷基亚硝胺（1）和二-1-降冰片基亚硝胺（2）的合成，并报道了它们的固态晶体结构。较大的桥头取代基可增加亚硝胺的NNO角（与二甲基亚硝胺的NNO角相比），而不会显着地使NNO pi系统脱结合。与对二甲基亚硝胺相比，这种结构变化与红移的光吸收，减少的N，N旋转势垒以及这些受阻亚硝胺的氧化更容易相关。检查了这些结构/功能相关性的电子基础。结论是1比N-亚硝基2,2,6更加紧张，

  DOI：

  10.1021/jo951842x

文献信息

• Nitrosamine/2,3-Dichloro-5,6-dicyano- 1,4-benzoquinone (DDQ) Complexes and the Formation of Donor-Appended DDQ Chains in the Solid State
  作者：Melinda L. Greer、Silas C. Blackstock

  DOI：10.1021/ja972254z

  日期：1997.11.1
• Synthesis, Structure, and Conformational Dynamics of Bridgehead-Substituted Nitrosamines. Di-1-adamantylnitrosamine and Di-1-norbornylnitrosamine
  作者：Haripada Sarker、Melinda L. Greer、Silas C. Blackstock

  DOI：10.1021/jo951842x

  日期：1996.1.1

  The synthesis of two bridgehead-substituted nitrosamines, di-1-adamantylnitrosamine (1) and di-1-norbornylnitrosamine (2), is described, and their solid state crystal structures are reported. Large bridgehead substituents increase the NNO angle of the nitrosamine (compared to that found for dimethylnitrosamine) without deconjugating the NNO pi system significantly. This structural change correlates

  描述了两种桥头取代的亚硝胺，二-1-金刚烷基亚硝胺（1）和二-1-降冰片基亚硝胺（2）的合成，并报道了它们的固态晶体结构。较大的桥头取代基可增加亚硝胺的NNO角（与二甲基亚硝胺的NNO角相比），而不会显着地使NNO pi系统脱结合。与对二甲基亚硝胺相比，这种结构变化与红移的光吸收，减少的N，N旋转势垒以及这些受阻亚硝胺的氧化更容易相关。检查了这些结构/功能相关性的电子基础。结论是1比N-亚硝基2,2,6更加紧张，