7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester | 104599-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；Ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1-propylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 104599-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 311.74
• InChiKey: YZILVLNHJOAKJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯酰氯 在 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, SAR, Pharmacokinetic Prediction of New 4-Quinolones as Anti-Microbial Agents
  作者：G. G. Dubal、P. R. Vachchharajani、M. J. Solanki、V. H. Shah

  DOI：10.1134/s1070363222100280

  日期：2022.10

  Abstract s of new 4-quinolone derivatives was synthesized by conventional heating method. For the synthesized compounds, we performed pharmacokinetic prediction, SAR and antimicrobial assay. The presence of halogen elements plays a key role in the biological activity that is clear by in vitro analysis. Target compounds exhibit moderate to significant activity near to standard marketed drugs like amoxycillin

  摘要 采用常规加热方法合成了新型4-喹诺酮衍生物。对于合成的化合物，我们进行了药代动力学预测、SAR 和抗菌测定。卤族元素的存在在生物活性中起着关键作用，这一点通过体外分析已明确。目标化合物表现出接近标准市售药物（如阿莫西林、氯霉素、环丙沙星、诺氟沙星、灰黄霉素和制霉菌素）的中度至显着活性。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of New Quinolone-Type Molecules against Trypanosoma brucei
  作者：Georg Hiltensperger、Nicola G. Jones、Sabine Niedermeier、August Stich、Marcel Kaiser、Jamin Jung、Sebastian Puhl、Alexander Damme、Holger Braunschweig、Lorenz Meinel、Markus Engstler、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1021/jm101439s

  日期：2012.3.22

  Human African trypanosomiasis (HAT) or sleeping sickness is caused by two subspecies of Trypanosoma brucei, Trypanosoma brucei gambiense, and Trypanosoma brucei rhodesiense and is one of Africa's old plagues. It causes a huge number of infections and cases of death per year because, apart from limited access to health services, only inefficient chemotherapy is available. Since it was reported that quinolones such as ciprofloxacin show antitrypanosomal activity, a novel quinolone-type library was synthesized and tested. The biological evaluation illustrated that 4-quinolones with a benzylamide function in position 3 and cyclic or acyclic amines in position 7 exhibit high antitrypanosomal activity. Structure-activity relationships (SAR) are established to identify essential structural elements. This analysis led to lead structure 29, which exhibits promising in vitro activity against T. b. brucei (IC50 = 47 nM) and T. b. rhodesiense (IC50 = 9 nM) combined with low cytotoxicity against macrophages J774.1. Screening for morphological changes of trypanosomes treated with compounds 19 and 29 suggested differences in the morphology of mitochondria of treated cells compared to those of untreated cells. Segregation of the kinetoplast is hampered in trypanosomes treated with these compounds; however, topoisomerase II is probably not the main drug target.
• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• GROHE K.; HEITZER H. H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 29-37
  作者：GROHE K.、 HEITZER H. H.

  DOI：——

  日期：——