7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester | 104599-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；Ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1-propylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 104599-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 311.74
• InChiKey: YZILVLNHJOAKJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯酰氯 在 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-Chlor-6-fluor-1-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。
• Design, Synthesis, SAR, Pharmacokinetic Prediction of New 4-Quinolones as Anti-Microbial Agents
  作者：G. G. Dubal、P. R. Vachchharajani、M. J. Solanki、V. H. Shah

  DOI：10.1134/s1070363222100280

  日期：2022.10

  Abstract s of new 4-quinolone derivatives was synthesized by conventional heating method. For the synthesized compounds, we performed pharmacokinetic prediction, SAR and antimicrobial assay. The presence of halogen elements plays a key role in the biological activity that is clear by in vitro analysis. Target compounds exhibit moderate to significant activity near to standard marketed drugs like amoxycillin

  摘要 采用常规加热方法合成了新型4-喹诺酮衍生物。对于合成的化合物，我们进行了药代动力学预测、SAR 和抗菌测定。卤族元素的存在在生物活性中起着关键作用，这一点通过体外分析已明确。目标化合物表现出接近标准市售药物（如阿莫西林、氯霉素、环丙沙星、诺氟沙星、灰黄霉素和制霉菌素）的中度至显着活性。
• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• GROHE K.; HEITZER H. H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 29-37
  作者：GROHE K.、 HEITZER H. H.

  DOI：——

  日期：——
• Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37
  作者：Grohe, Klaus、Heitzer, Helmut

  DOI：——

  日期：——