1,1,1-trichloro-4-methylpentan-2-one | 25328-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-4-methylpentan-2-one
• CAS: 25328-92-1
• 化学式: C₆H₉Cl₃O
• 分子量: 203.496
• InChiKey: HNRBJQBHYJEAOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-4-methylpentan-2-one 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 (R,R)-TsDPEN 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 methyl phenyl-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  通过Jocic型反应合成对映体富集的N-芳基氨基酰胺

  摘要：

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.046
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-4-甲基戊-4-烯-2-醇 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,1-trichloro-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Klimova,E.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1308 - 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trichloromethyl ketones: asymmetric transfer hydrogenation and subsequent Jocic-type reactions with amines
  作者：Michael S. Perryman、Matthew E. Harris、Jade L. Foster、Anushka Joshi、Guy J. Clarkson、David J. Fox

  DOI：10.1039/c3cc46070c

  日期：——

  Amino-amides are important pharmaceutical building-blocks. The enantioselective reduction of trichloromethyl ketones using ruthenium transfer hydrogenation catalysts is reported. The products react in a range of Jocic-type reactions to give enantiomerically enriched amino-amides.

  氨基酰胺是重要的药物构建模块。报道了使用钌转移氢化催化剂对三氯甲基酮进行的不对称还原反应。产物在多种Jocic型反应中得到转化，产生手性富集的氨基酰胺。
• Base-Induced Trifluoroethanolysis of Acyclic Di- and Trihalogeno Ketones: Favorskii Rearrangement and [4+3] Cycloaddition
  作者：Baldur Föhlisch、Thilo Franz、Günter Kreiselmeier

  DOI：10.1002/ejoc.200500070

  日期：2005.11

  Reactions of five acyclic dihalogeno- and trihalogeno ketones, representing the α,α-, α,α′-, α,α,α- and α,α,α′-di- and trihalogeno substitution pattern, with sodium 2,2,2-trifluoroethoxide in 2,2,2-trifluoroethanol (NaTFE/TFE) in the presence of furan were investigated with the aim of obtaining [4+3] cycloadducts of the corresponding oxyallyl intermediates. Preference of Favorskii rearrangement over

  五种无环二卤代酮和三卤代酮的反应，代表 α,α-、α,α'-、α,α,α- 和 α,α,α'-二卤代和三卤代取代模式，与钠 2,2、研究了在呋喃存在下的 2,2,2-三氟乙醇 (NaTFE/TFE) 中的 2-三氟乙醇盐，目的是获得相应氧烯丙基中间体的 [4+3] 环加合物。使用二氯甲基异丁基酮 (1a) 和 1,3-二溴丁-2-酮 (12) 观察到 Favorskii 重排优先于环加成，它们主要形成 3-氯-2-异丙基丙酸 (9a) 和 (Z )-but-2-烯酸(异巴豆酸) (13)，分别。9a被脱卤化氢以形成三氟乙基3-异丙基丙烯酸酯(11a)。[4+3] 环加成受 1,1,3-trihalogenobutan-2-ones 24 和 25 的青睐，导致 2,4-dihalogenated 8-oxabicyclo[3.2。1]oct-6-en-3-ones (26, 27) 作为内
• Synthetic Approaches to Hydroazulenes and Guaianes through [4 + 3] Cycloadditions of Oxyallyl Intermediates
  作者：Baldur Föhlisch、Robert Flogaus、Gerhard H. Henle、Stefan Sendelbach、Sonja Henkel

  DOI：10.1002/ejoc.200500777

  日期：2006.5

  prepared by the title reaction. 4-(3-Methylfuran-2-yl)butan-2-one (1) was obtained in five steps from methyl 3-methylfuran-2-carboxylate (4), and treatment of 1 with pentachloroacetone and sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropoxide in 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol produced a [4 + 3] cycloadduct that was dechlorinated without prior isolation to give the oxabicyclic diketone 2 in a low yield. A better route to diketone

  通过标题反应制备了合成愈创木酚和仲瓜烷倍半萜类化合物的结构单元。4-(3-甲基呋喃-2-基)丁-2-酮(1)由3-甲基呋喃-2-羧酸甲酯(4)分五步得到，1用五氯丙酮和2,2,3钠处理,3-四氟丙氧化物在 2,2,3,3-四氟丙-1-醇中生成 [4 + 3] 环加合物，无需事先分离即可脱氯，以低收率得到氧杂双环二酮 2。生成二酮 2 的更好途径是通过 oxabicycle 10b，它由 2-(but-3-en-1-yl)-3-methylfuran (9) 和五氯丙酮以高产率制备，然后进行脱氯。用稀释的甲醇氢氧化钾处理 2 导致氧杂桥的裂解，形成 3,8-二甲基 azulen-4-ol (11)。2的催化氢化得到饱和的氧杂双环二酮14，其分子内羟醛缩合得到三环15。在钯/碳催化剂存在下通过氢解裂解氧杂三环烯酮15的氧杂桥，得到6-羟基十氢azulen-4-一 16. 在三氟乙醇中用呋喃 9
• [DE] AUFHELL- UND/ODER FÄRBEMITTEL MIT HALOGENIERTEN KETONEN<br/>[EN] LIGHTENING AND/OR COLOURING AGENTS COMPRISING HALOGENATED KETONES<br/>[FR] AGENTS À EFFET ÉCLAIRCISSANT ET/OU COLORANT COMPRENANT DES CÉTONES HALOGÉNÉES
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2007121851A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention relates to high-performance and low irritant agents for lightening and/or colouring keratin fibres, in particular human hair. Said agents contain, in relation to their weight, 0,001 to 15 wt.% of at least one halogenated ketone and, preferably, in addition to, 0,001 to 5 wt.% of one or more oxidation dye precursors and/or direct dyes.
  [FR] L'invention concerne des agents à performances améliorées et dont l'effet irritant est réduit, destinés à éclaircir et/ou à colorer les fibres de kératine, en particulier des cheveux d'êtres humains, contenant, en fonction de leur poids, entre 0,001 et 15% en poids d'au moins une cétone halogénée, de préférence entre 0,001 et 5% en poids d'un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation et/ou de colorants directs.
  [DE] Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% mindestens eines halogenierten Ketons. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.
• Klimova,E.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1308 - 1311
  作者：Klimova,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——