1,1,1-三氯-4-甲基戊-4-烯-2-醇 | 25308-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1,1-三氯-4-甲基戊-4-烯-2-醇
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-4-methyl-4-penten-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-4-methyl-pent-4-en-2-ol；1,1,1-trichloro-2-hydroxy-4-methyl-4-pentene；1,1,1-Trichloro-4-methylpent-4-en-2-ol
• CAS: 25308-82-1
• 化学式: C₆H₉Cl₃O
• 分子量: 203.496
• InChiKey: LWWJZSNCITZYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-4-甲基戊-4-烯-2-醇 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,1-二氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Fechtel, U.; Westphal, K.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 394 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 以 水 、 四氯化锡 、 Petroleum ether 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,1-三氯-4-甲基戊-4-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol

  摘要：

  通过热异构化1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇制备1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇。该异构化反应可以由周期表元素6B、7B或8组的酸或过渡金属，或其化合物作为催化剂。因此制备的1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇可用作除草剂的增效剂或生理活性化合物，并且还可用作合成杀虫剂活性成分2,2-二甲基-3-(2',2'-二卤代乙烯基)-环丙烷羧酸酯的起始原料。

  公开号：

  US04117247A1

文献信息

• Process for preparing
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04254282A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Lactones of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or a CX.sub.3 group, and each X is a chlorine or bromine atom, are converted to the known cis-3-(2,2-dihalovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acids or lower alkyl esters, from which pyrethroid insecticides are obtained.

  公式为##STR1##的内酯，其中R是氢或CX.sub.3基团，每个X是氯或溴原子，被转化为已知的顺式-3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸或较低的烷基酯，从中获得拟除虫菊酯类杀虫剂。
• Alkyl 6,6-dimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04526987A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  Lactones of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or a CX.sub.3 group, and each X is a chlorine or bromine atom, are converted to the known cis-3-(2,2-dihalovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acids or lower alkyl esters, from which pyrethroid insecticides are obtained.

  公式为##STR1##的内酯，其中R是氢或CX.sub.3基团，每个X是氯或溴原子，被转化为已知的顺式-3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸或较低的烷基酯，从中获得拟除虫菊酯类杀虫剂。
• Lewis acid catalysis of the ene addition of chloral and bromal to olefins; product studies
  作者：Jill P. Benner、G. Bryon Gill、Stephen J. Parrott、Brian Wallace

  DOI：10.1039/p19840000291

  日期：——

  The addition of chloral and bromal to a variety of alkyl-substituted alkenes has been investigated. The effect on the reaction of varying the Lewis acid catalyst and the structure of the substrate have been studied. Anhydrous AlCl3 was found to be the most effective catalyst, and ene-type adducts were the major products in most cases. Side reactions were observed with the less reactive systems leading

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
• Process for preparation of substituted cyclopropane carboxylic acids and
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04113968A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  When 1-halogeno-3-alkene-2-ol is reacted with an ortho-carboxylic ester and/or a ketene acetal, a .gamma.-halogeno-.delta.-unsaturated-carboxylic ester is obtained as a main reaction product. When this intermediate is treated with a basic substance, a substituted cyclopropane-carboxylic ester is formed. This ester can be used as an insecticide or an agricultural chemical as it is or after the alcohol residue of the ester has been converted to other alcohol residue.

  当1-卤代-3-烯基-2-醇与邻位羧酸酯和/或酮缩醛反应时，主要反应产物是γ-卤代-δ-不饱和羧酸酯。当这种中间体与碱性物质反应时，形成取代环丙烷羧酸酯。这种酯可以直接用作杀虫剂或农药，也可以在将酯的醇残基转化为其他醇残基后使用。
• Catalyst comprising a cyclic imide compound and process for producing organic compounds using the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020128149A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A catalyst includes a cyclic imide compound having an N-substituted cyclic imide skeleton represented by following Formula (I): 1 wherein X is an oxygen atom or a hydroxyl group, and having a solubility parameter of less than or equal to 26 [(MPa) ½ ] as determined by Fedors method. The catalyst may further comprise a metallic compound. By allowing (A) a compound capable of forming a radical to react with (B) a radical scavenging compound in the presence of the catalyst, an addition or substitution reaction product between the compound (A) and the compound (B) or a derivative thereof can be obtained.

  催化剂包括具有由下式（I）表示的N-取代的环状亚酰亚胺骨架的环状亚酰亚胺化合物，其中X是氧原子或羟基，并且具有由Fedors方法确定的溶解度参数小于或等于26 [（MPa）½]。该催化剂还可以包括金属化合物。通过允许（A）能够形成自由基的化合物与（B）自由基清除化合物在催化剂存在的情况下发生反应，可以获得化合物（A）和化合物（B）之间的加成或取代反应产物或其衍生物。