{7-[(4-Carbamimidoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-3-oxo-2-phenethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl}-acetic acid | 171049-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {7-[(4-Carbamimidoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-3-oxo-2-phenethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[7-[(4-carbamimidoylphenyl)-methylcarbamoyl]-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
• CAS: 171049-46-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₄
• 分子量: 498.582
• InChiKey: RIDAEANAMCADNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-bromo-4-(bromomethyl)benzoate 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 {7-[(4-Carbamimidoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-3-oxo-2-phenethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2-benzazepine analog of a potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist

  摘要：

  The preparation of the 2-benzazepine derivative 3 as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist 2 is reported. The synthetic route employs as key steps a Heck arylation of dimethyl itaconate and a selective cyclization to form the aryl-fused seven-membered ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02273-e

文献信息

• Miller William H., Newlander Kenneth A., Eggleston Drake S., Haltiwanger +, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 3, S 373-376
  作者：Miller William H., Newlander Kenneth A., Eggleston Drake S., Haltiwanger +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a 2-benzazepine analog of a potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist
  作者：William H. Miller、Kenneth A. Newlander、Drake S. Eggleston、R.Curtis Haltiwanger

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02273-e

  日期：1995.1

  The preparation of the 2-benzazepine derivative 3 as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist 2 is reported. The synthetic route employs as key steps a Heck arylation of dimethyl itaconate and a selective cyclization to form the aryl-fused seven-membered ring.