2-羟基-6-硝基-喹啉-3-甲酸 | 85870-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-硝基-喹啉-3-甲酸
• 中文别名: 2-羟基-6-硝基喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 1,2-dihydro-6-nitro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-nitroquinoline-3-carboxylic acid；6-nitro-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 85870-49-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₅
• mdl: MFCD18325196
• 分子量: 234.168
• InChiKey: MBKQRJOWRRDAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-硝基-喹啉-3-甲酸 在 镍 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18.3 g的产率得到6-氨基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hutt, Marland P.; MacKellar, Forrest A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.25h， 生成 2-羟基-6-硝基-喹啉-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hutt, Marland P.; MacKellar, Forrest A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04382089A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Novel organic amide compounds which are N-[[(acylaminoacylamino or aminoacylamino9]-dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding (acylaminoacylamino or aminoacylamino)-dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) dihydro-oxo-3-quinolinycarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种广谱抗菌效用的N-[[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)-二氢氧-3-喹啉基甲酰基]青霉素化合物的新型有机酰胺化合物，其方法包括：(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或复合物与相应的(acylaminoacylamino或aminoacylamino)-二氢氧-3-喹啉羧酸的反应性衍生物反应；或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)二氢氧-3-喹啉基甲酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗感染的方法。
• Cephalosporins
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04404201A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Novel organic amide compounds which are N-[[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)]-dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]cephalosporin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid addition salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding (acylaminoacylamino or aminoacylamino)dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了一种新型的有机酰胺化合物，其为具有广谱抗菌作用的N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)]-二氢氧-3-喹诺啉基甲酰]头孢菌素化合物。该化合物可通过以下方法制备：(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢氧-3-喹诺啉羧酸的反应性衍生物反应；或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌烷酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢氧-3-喹诺啉基甲酰]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。本发明还揭示了含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。
• Antibacterial amide compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04374138A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Novel organic amide compounds which are N-[ureidodihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding ureido-dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[ureidodihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种具有广谱抗菌功效的N-[尿素二氢氧-3-喹啉基甲酰基]青霉素化合物的新型有机酰胺化合物，其方法是(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或其复合物与相应的尿素二氢氧-3-喹啉羧酸的反应性衍生物反应，或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[尿素二氢氧-3-喹啉基甲酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。
• HASKELL, T. H.;HUTT, M. P.
  作者：HASKELL, T. H.、HUTT, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• HUTT, M. P.;MACKELLAR, F. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 349-352
  作者：HUTT, M. P.、MACKELLAR, F. A.

  DOI：——

  日期：——