3-cyano-4-isopropylbenzyl alcohol | 957206-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-cyano-4-isopropylbenzyl alcohol
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-2-propan-2-ylbenzonitrile
• CAS: 957206-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: UCFADGJZYBWHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-isopropylbenzyl alcohol 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-propan-2-yl-5-[[4-(6-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)phenoxy]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-b]PYRAZOLE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET DÉRIVÉS 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-B]PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物和2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物，以及式(I')的化合物，其中变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可作为ROS1抑制剂使用。本发明还涉及制备此类新颖化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015144801A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-异丙基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyano-4-isopropylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-b]PYRAZOLE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET DÉRIVÉS 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-B]PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物和2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物，以及式(I')的化合物，其中变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可作为ROS1抑制剂使用。本发明还涉及制备此类新颖化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015144801A1

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Dielectric Materials and Methods of Preparation and Use Thereof
  申请人：Zheng Yan

  公开号：US20110175089A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are dendritic macromolecule-based dielectric compositions (e.g., formulations) and materials (e.g. films) and associated devices. The dendritic macromolecules have branched ends that are functionalized with an organic group that includes at least one 3-40 membered cyclic group.

  本发明涉及基于树枝状大分子的介电组合物（例如配方）和材料（例如薄膜）及其相关设备。所述树枝状大分子具有带有至少一个3-40环成员的有机基团的分支末端。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。