2-羟基甲基-3-苄氧基-6-甲基-吡喃-4(1H)-酮 | 216581-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2-羟基甲基-3-苄氧基-6-甲基-吡喃-4(1H)-酮
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-3-benzyloxy-6-methyl-pyran-4(1H)-one；2-(hydroxymethyl)-6-methyl-3-phenylmethoxypyran-4-one
• CAS: 216581-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: RMQFOKDLHDGASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基甲基-3-苄氧基-6-甲基-吡喃-4(1H)-酮 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,6-dimethyl-2-(4'-N-n-propylsuccinamido)methyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of Novel 2-Substituted 3-Hydroxypyridin-4-ones:  Structure−Activity Investigation of Metalloenzyme Inhibition by Iron Chelators

  摘要：

  A range of novel 3-hydroxypyridin-4-ones with different R(2) substitutents has been synthesized for the investigation of the structure-activity relationship between the chemical nature of the ligand and the inhibitory activity of the iron-containing metalloenzyme 5-lipoxygenase. Results indicate that the molecular dimensions, together with the lipophilicity, have a critical impact on the ability of this class of chelator to inhibit 5-lipoxygenase. Hydrophilic ligands with a bulky R(2) substitutent tend to be weak inhibitors; thus 1,6-dimethyl-2-(4'-N-n-propylsuccinamido)methyl-3-hydroxypyridin-4(1H)-one (22b) which has the largest R(2) substitutent only caused 2% inhibition of the enzyme activity after 30 min incubation at 110 muM IBE (iron-binding equivalents), as compared with deferiprone which caused 40% inhibition of the enzyme activity, under the same conditions.

  DOI：

  10.1021/jm010817i
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-羟基甲基-3-苄氧基-6-甲基-吡喃-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡喃-4-酮和3-羟基吡啶-4-酮衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学研究

  摘要：

  背景：尽管通过靶向HIV整合酶（IN）（一种针对HIV-1的有前途且广为人知的药物靶标）来治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒化合物的发现取得了进展，但是，仍然越来越需要增加针对HIV的武器库，为避免耐药性问题。 目的：为了开发新型的HIV-1 IN抑制剂，已经合理设计和合成了一系列3-羟基-吡喃-4-酮（HP）和3-羟基-吡啶-4-酮（HPO）衍生物。 方法：为了提供新型化合物的重要表征，使用新型HIV-1 IN / DNA二元3D模型进行了深入的计算分析，以研究新构想的分子与IN的结合模式。使用原型泡沫病毒（PFV）DNA作为结构模板生成3D模型，将病毒的多脱氧核糖核酸链置于HIV-1 IN同源性模型中。此外，进行了一系列体外试验，包括HIV-1活性抑制，HIV-1 IN活性抑制，HIV-1 IN链转移活性抑制和细胞毒性。 结果：生物测定结果表明，大多数HP类似物（包括HPa，HPb，HP

  DOI：

  10.2174/1573406415666181219113225

文献信息

• Synthesis and iron chelating properties of hydroxypyridinone and hydroxypyranone hexadentate ligands
  作者：Tao Zhou、Xiao-Le Kong、Robert C Hider

  DOI：10.1039/c8dt05014g

  日期：——

  chelators, four hexadentate ligands were synthesized by conjugating the corresponding bidentate ligands (3-hydroxypyridin-4-one (3,4-HOPO), 3-hydroxypyridin-2-one (3,2-HOPO), 1-hydroxypyridin-2-one (1,2-HOPO), and 3-hydroxypyran-4-one) each with a free amino group to a tripodal acid. Their pKa values and affinities for iron(III) were investigated. The pFe3+ values of the hexadentate pyridinones 1 (3

  螯合疗法已成为治疗某些疾病的重要方法。为了确定临床上有用的螯合剂，通过缀合相应的二齿配体（3-羟基吡啶-4-酮（3,4-HOPO），3-羟基吡啶-2-酮（3,2-HOPO）， 1-羟基吡啶-2-酮（1,2-HOPO）和3-羟基吡喃-4-酮）各自具有与三脚架酸形成的游离氨基。研究了它们对铁（III）的p K a值和亲和力。该PFE 3+的六齿吡啶酮的值1（3,4- HOPO），3（3,2-HOPO）和4（1,2- HOPO）和吡喃酮2被发现跟随序列1 >4 » 3 > 2，这是对PFE不同3+的相应的二齿形式（3,4- HOPO»3,2-HOPO> 1,2- HOPO> 3- hydroxypyranone）值序列。六齿的3,4-HOPO和1,2-HOPO具有最大的除铁剂潜力。
• ALA杂合3-羟基吡啶酮衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113121423B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明基于合理药物设计和类药性等原则设计合成了具有铁螯合性和光敏活性的抗肿瘤的新型活性化合物。本发明的目的在于提供一系列具有铁离子螯合能力和PDT活性的ALA杂合3‑羟基吡啶酮(HPO)衍生物的新型活性化合物的制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明合成的一系列新型的具有PDT活性的化合物，在抗肿瘤活性方面具有显著优势。
• Synthesis and physicochemical assessment of novel 2-substituted 3-hydroxypyridin-4-ones, novel iron chelators
  作者：Majid Y Moridani、Gary S Tilbrook、Hicham H Khodr、Robert C Hider

  DOI：10.1211/0022357021778592

  日期：2010.2.18

  Novel 3-hydroxypyridin-4-one containing tridentate ligands were synthesised and their physicochemical properties characterised, including ionisation constants and stoichiometric titration with Fe(III). There is an urgent demand for orally active iron chelators with potential for the treatment of thalassaemia. In principle, tridentate ligands are likely to be more kinetically stable than bidentate molecules, but to date no satisfactory molecules have been identified. Fe(III) stability constants were assessed by competition with the hexadentate ligand EDTA. In all cases no evidence was found for a tridentate mode of iron chelation; instead the ligands behaved as bidentate hydroxypyridinones. As a consequence they provide no advantage over the more simple alkyl hydroxypyridinones.

  标题：摘要 新型含三齿配体的3-羟基吡啶-4-酮被合成，并对其物理化学性质进行了表征，包括电离常数和与Fe(III)的化学计量滴定。目前急需口服活性铁螯合剂，以潜在治疗地中海贫血。原则上，三齿配体可能比双齿分子更具动力学稳定性，但迄今尚未找到令人满意的分子。通过与六齿配体EDTA竞争评估了Fe(III)的稳定常数。在所有情况下，均未发现三齿铁螯合模式的证据；相反，配体表现为双齿羟基吡啶酮。因此，它们与更简单的烷基羟基吡啶酮相比并无优势。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of the Novel Antimalarials 5-Pyridinyl-4(1<i>H</i>)-Pyridones
  作者：José M. Bueno、Félix Calderon、Jesús Chicharro、Juan C. De la Rosa、Beatriz Díaz、Jorge Fernández、José M. Fiandor、María T. Fraile、Mercedes García、Esperanza Herreros、Adolfo García-Pérez、Milagros Lorenzo、Araceli Mallo、Margarita Puente、Anas Saadeddin、Santiago Ferrer、Iñigo Angulo-Barturen、Jeremy N. Burrows、María L. León

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01256

  日期：2018.4.26

  urgent requirement for new antimalarial drugs. We previously reported the identification of 4(1H)-pyridones as a novel series with potent antimalarial activities. The low solubility was identified as an issue to address. In this paper, we describe the synthesis and biological evaluation of 4(1H)-pyridones with potent antimalarial activities in vitro and in vivo and improved pharmacokinetic profiles

  疟疾仍然是世界上最普遍的寄生虫感染之一，世界上一半的人口面临疟疾风险。耐药疟原虫菌株的传播不断威胁着当前的抗疟疗法，甚至是最新一类抗疟药（青蒿素联合疗法，ACTs）的有效性。结果，仍然迫切需要新的抗疟药。我们先前报道了4（1 H）-吡啶酮的鉴定为具有有效抗疟疾活性的新系列。低溶解度被认为是需要解决的问题。在本文中，我们描述了4（1 H）-吡啶酮类在体内和体外均具有强​​大的抗疟疾活性，并改善了药代动力学。它们的主要结构新颖性是极性基团（例如羟基）的存在，以及亲脂性侧链上的吡啶取代了亲脂性苯环。
• 一种羟基吡啶酮类化合物及其制备方法与应 用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN108191746B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明属于医药领域，公开了一种羟基吡啶酮类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如式(Ⅰ)、(II)或(III)所示的化学结构，其中R1为丙基、丁基、戊基、己基、庚基、十一烷酮基、环丙基、换丁基、环戊基、环已基、呋喃基、苯基、对氟苯基、对三氟甲基苯基、对甲氧基苯基、萘基、甲苯基、对氯甲苯基、对氟甲苯基或甲基环已基；R2为已基；R3为苯基、对氟苯基、对甲基苯基、对叔丁基苯基、对甲氧基苯基、联苯基或1,2,3,4‑四氢喹啉基。上述的羟基吡啶酮类化合物具有细菌生物膜形成抑制活性和铁螯合活性，可应用于制备具有细菌生物膜形成抑制作用的抗耐药菌药物。