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异山梨酸 | 118992-11-3

中文名称
异山梨酸
中文别名
——
英文名称
(-)-6-(6R)-methyldihydropyr-4-en-2-one
英文别名
(R)-6-methyl-3,6-dihydro-pyran-2-one;(2R)-2-methyl-2,5-dihydropyran-6-one
异山梨酸化学式
CAS
118992-11-3
化学式
C6H8O2
mdl
——
分子量
112.128
InChiKey
PDMMTNYAGBLROC-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异山梨酸 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) potassium dihydrogenphosphatesodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 β-D-digitoxopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,6-Dideoxysugars via Ring-Closing Olefinic Metathesis
    摘要:
    graphicGrubbs' RuCl2(=CHPh)(PCy3)(2) (catalyst 1) and RuCl2(=CHPh)(PCy3)(IMess) (catalyst 2) complexes have been successfully utilized in the construction of beta,gamma-unsaturated delta-lactones containing various substitution patterns of methyl groups. Asymmetric dihydroxylation followed by reduction leads to 3,4-cis-dihydroxy-2,6-dideoxypyranoses, which have proven to play very important biological roles as key components of natural products.
    DOI:
    10.1021/ol026710m
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-but-3-enoic acid 1-methyl-allyl ester 在 RuCl2(=CHPh)(PCy3)(1,3-Mes-2-imidazolidin-2-yl) titanium(IV) isopropylate 作用下, 反应 7.5h, 以93%的产率得到异山梨酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,6-Dideoxysugars via Ring-Closing Olefinic Metathesis
    摘要:
    graphicGrubbs' RuCl2(=CHPh)(PCy3)(2) (catalyst 1) and RuCl2(=CHPh)(PCy3)(IMess) (catalyst 2) complexes have been successfully utilized in the construction of beta,gamma-unsaturated delta-lactones containing various substitution patterns of methyl groups. Asymmetric dihydroxylation followed by reduction leads to 3,4-cis-dihydroxy-2,6-dideoxypyranoses, which have proven to play very important biological roles as key components of natural products.
    DOI:
    10.1021/ol026710m
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文献信息

  • Epoxy-silanes in organic synthesis
    作者:Garry Procter、Andrew T. Russell、Patrick J. Murphy、T.S. Tan、Andrew N. Mather
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86648-5
    日期:1988.1
  • Synthesis of 2,6-Dideoxysugars via Ring-Closing Olefinic Metathesis
    作者:Peter R. Andreana、Jason S. McLellan、Yongchen Chen、Peng George Wang
    DOI:10.1021/ol026710m
    日期:2002.10.1
    graphicGrubbs' RuCl2(=CHPh)(PCy3)(2) (catalyst 1) and RuCl2(=CHPh)(PCy3)(IMess) (catalyst 2) complexes have been successfully utilized in the construction of beta,gamma-unsaturated delta-lactones containing various substitution patterns of methyl groups. Asymmetric dihydroxylation followed by reduction leads to 3,4-cis-dihydroxy-2,6-dideoxypyranoses, which have proven to play very important biological roles as key components of natural products.
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