N-acetyloxyimino-3,7-dimethyl-2,6-octadiene | 1038908-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-acetyloxyimino-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
• 英文别名: (3,7-dimethylocta-2,6-dienylideneamino) acetate
• CAS: 1038908-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: SRNBQFSSQPNYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛肟 、 乙酸酐 以86%的产率得到N-acetyloxyimino-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  柠檬醛肟酯的合成与结构-香气关系

  摘要：

  柠檬醛（3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛，1）作为 E 和 Z 异构体以 7:3 的混合物存在于柠檬草、立方、柑橘和其他精油中。这种醛 (1) 具有强烈的柠檬气味 [1]，广泛用于许多香水组合物中。我们工作的目标是通过柠檬醛肟 (2) 与烷基羧酸酐或烷基和芳基羧酸氯化物在吡啶存在下的反应，开发柠檬醛肟酯的制备合成方法。通过简单地混合适当的试剂并在不使用冷却和长时间搅拌的情况下进行合成，在 20-23°C 下进行了 24-36 小时的合成。柠檬醛肟酯3-22以74-88%的产率制备。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-0022-z

文献信息

• Preparative synthesis of veratraldehyde and citral oxime esters
  作者：E. A. Dikusar、N. A. Zhukovskaya、K. L. Moiseichuk、E. G. Zalesskaya、P. V. Kurman、O. G. Vyglazov

  DOI：10.1134/s1070427208040149

  日期：2008.4

  Procedures were developed for preparing veratraldehyde, oximes of veratraldehyde and citral, and esters of these oximes, which are readily accessible fragrance compounds that can be synthesized from commercially available raw materials.
• Synthesis and structure—aroma correlation of citral oxime esters
  作者：E. A. Dikusar、N. A. Zhukovskaya、K. L. Moiseichuk、E. G. Zalesskaya、O. G. Vyglazov、P. V. Kurman

  DOI：10.1007/s10600-008-0022-z

  日期：2008.1

  Citral (3,7-dimethyl-2,6-octadienal, 1) occurs in lemongrass, cubeb, citrus, and other essential oils as a mixture of the Eand Z-isomers in a 7:3 ratio. This aldehyde ( 1) has a strong lemon odor [1] and is used widely in many perfume compositions. The goal of our work was to develop preparative synthetic methods of citral oxime esters through the reaction of citral oxime (2) with alkylcarboxylic acid

  柠檬醛（3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛，1）作为 E 和 Z 异构体以 7:3 的混合物存在于柠檬草、立方、柑橘和其他精油中。这种醛 (1) 具有强烈的柠檬气味 [1]，广泛用于许多香水组合物中。我们工作的目标是通过柠檬醛肟 (2) 与烷基羧酸酐或烷基和芳基羧酸氯化物在吡啶存在下的反应，开发柠檬醛肟酯的制备合成方法。通过简单地混合适当的试剂并在不使用冷却和长时间搅拌的情况下进行合成，在 20-23°C 下进行了 24-36 小时的合成。柠檬醛肟酯3-22以74-88%的产率制备。