2-苄基-3-苯基丙酸 | 618-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-苄基-3-苯基丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: α-(phenylmethyl)benzenepropanoic acid
• CAS: 618-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD00796480
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RBLAOGBEJPHFHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90°C
• 沸点：
  343.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0752 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-3-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 四氯化碳 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 生成 2-chloro-1,3-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  hunsdiecker反应的一种实用替代方法

  摘要：

  衍生自N-羟基吡啶-2-硫酮的羧酸酯与四氯化碳，溴三氯甲烷或碘仿在自由基链反应中反应，以高收率得到相应的正烷基氯化物，溴化物或碘化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99826-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl-2-phenylmalonate 在 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 生成 2-苄基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dolique, Annales de Chimie (Cachan, France), 1931, vol. <10> 15, p. 425,505, 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Cyclization of 4-Alkenoic Acids via an Oxidative Allylic C–H Esterification
  作者：Kazuhiro Takenaka、Mitsutoshi Akita、Yugo Tanigaki、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/ol201314m

  日期：2011.7.1

  An enantioselective intramolecular oxidative cyclization of 4-alkenoic acids was developed. The reaction proceeded via a π-allyl Pd intermediate generated by an allylic C–H activation to give γ-lactone derivatives with moderate to good enantioselectivity. Spiro bis(isoxazoline) ligand, SPRIX, was indispensable for this asymmetric transformation.

  开发了4-烯酸的对映选择性分子内氧化环化反应。反应通过烯丙基C–H活化生成的π-烯丙基Pd中间体进行，得到具有中等至良好对映选择性的γ-内酯衍生物。螺双（异恶唑啉）配体SPRIX对于这种不对称转化是必不可少的。
• A mild deuterium exchange reaction of free carboxylic acids by photochemical decarboxylation
  作者：Tatsuya Itou、Yasuharu Yoshimi、Keisuke Nishikawa、Toshio Morita、Yutaka Okada、Nobuyuki Ichinose、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1039/c0cc01464h

  日期：——

  Deuterium exchange of a carboxy group was achieved by photochemical decarboxylation of free carboxylic acids in the presence of thiol and a small amount of D(2)O, and a deuterated product with excellent deuterium content was obtained; this reaction is a practical means of synthesizing regioselective deuterium-labelled compounds under mild reaction conditions.

  在硫醇和少量D（2）O存在下，通过游离羧酸的光化学脱羧，实现羧基的氘交换，得到氘含量极好的氘化产物。该反应是在温和的反应条件下合成区域选择性氘标记的化合物的实用方法。
• [EN] NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017176461A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Neuropeptide S receptor agonists are provided. The NPS agonists include peptidomimetic analogs exhibiting affinity for and activity at the neuropeptide S receptor. The molecules may be useful in the treatment of disorders, syndromes and conditions mediated by modulation of the neuropeptide S receptor such as substance abuse, narcolepsy, insomnia, obesity, cognitive decline, dementia, Alzheimer's disease, panic disorder, generalized anxiety, PTSD, phobias, schizophrenia and as supportive medication during any kind of cessation program in cognitive behavioral therapy, such as drug addiction, eating disorders and gambling.

  提供了神经肽S受体激动剂。NPS激动剂包括具有亲和力和活性的肽类模拟物类似物，在神经肽S受体上表现出活性。这些分子可能在治疗通过调节神经肽S受体介导的疾病、综合征和症状方面有用，如物质滥用、嗜睡症、失眠、肥胖、认知衰退、痴呆症、阿尔茨海默病、惊恐症、广泛性焦虑、创伤后应激障碍、恐惧症、精神分裂症，以及作为认知行为疗法中任何类型戒断计划的支持性药物，如药物成瘾、进食障碍和赌博。
• Tetronic and tetramic acids
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20050119329A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。
• Photodecarboxylation of unmodified carboxylic acids with use of aza aromatic compounds
  作者：Keiji Okada、Katsura Okubo、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70663-0

  日期：——

  A very simple procedure for photodecarboxylation of intact carboxylic acids leading to alkanes is developed with use of aza aromatic compounds as light absorbers and t-BuSH as a hydrogen donor.

  通过使用氮杂芳族化合物作为光吸收剂和使用t-BuSH作为氢供体，开发了一种非常简单的方法，将完整的羧酸光脱羧生成烷烃。

表征谱图