2-benzyl-3-phenyl-propionohydroxamic acid | 861359-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenyl-propionohydroxamic acid
• 英文别名: Dibenzylacethydroxamsaeure；Dibenzylessigsaeure-hydroxylamid；2-Benzyl-3-phenyl-propionohydroxamsaeure；2-benzyl-N-hydroxy-3-phenylpropanamide
• CAS: 861359-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: UMXWPTSIXPFDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-phenyl-propionohydroxamic acid 在 samarium diiodide 、 (R)-N-(7'-iodo-3,3,3',3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[inden]-7-yl)acetamide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-3-benzyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optical active tetramethyl-1,1′-spirobiindane-based iodoarenes and evaluation of their use as axially chiral organocatalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154157
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-phenyl-propionyl chloride 在 羟胺 、 苯 作用下， 生成 2-benzyl-3-phenyl-propionohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones; Scott, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives of 3-Phenyl propionic acids useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080188566A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of 3-phenyl-propionic acid and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式中符号所描述含义的化合物是3-苯基丙酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽细菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中很有用。
• US7807720B2
  申请人：——

  公开号：US7807720B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• Jones; Scott, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 415
  作者：Jones、Scott

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optical active tetramethyl-1,1′-spirobiindane-based iodoarenes and evaluation of their use as axially chiral organocatalysts
  作者：Linxi Yao、Alemayehu Gashaw Woldegiorgis、Xufeng Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154157

  日期：2022.10