1,3-联苯基-2-甲基丙烷 | 1520-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,3-联苯基-2-甲基丙烷
• 英文名称: 2-methyl-1,3-diphenyl-propane
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-diphenyl-propan；1,1'-(2-methyl-1,3-propanediyl)bis-benzene；1,3-Diphenyl-2-methyl-propan；1,3-Diphenyl-2-methylpropan；1,1-Dibenzyl-aethan；1,1-Dibenzylaethan；1,3-Diphenyl-2-methylpropane；(2-methyl-3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 1520-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₈
• mdl: MFCD01632134
• 分子量: 210.319
• InChiKey: LAOWWDHMKNDGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -33.7°C
• 沸点：
  304.85°C (estimate)
• 密度：
  0.9669 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 异丙基环己烷 作用下， 生成 1,3-联苯基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Sodium- and Potassium-Induced Reactions of β-Methylstyrene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a074

文献信息

• Iron-Catalyzed Remote Arylation of Aliphatic C–H Bond via 1,5-Hydrogen Shift
  作者：Bingwei Zhou、Hiroki Sato、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/acscatal.7b03458

  日期：2018.1.5

  arylation of 2-iodoalkylarenes with diphenylzinc selectively at the γ C–H bond of the alkyl side chain. Several lines of evidence suggest that the iron catalyst reacts with the aryl iodide moiety of the substrate to generate an aryliron intermediate that behaves in a radical manner and cleaves the aliphatic C–H bond through 1,5-hydrogen transfer; the resulting alkyliron intermediate undergoes reductive elimination

  催化量的铁（III）盐和N-杂环卡宾配体催化2-碘烷基芳烃与二苯基锌在烷基侧链的γC–H键上选择性地芳基化。有几条证据表明，铁催化剂与底物的芳基碘化物反应生成芳基铁中间体，该中间体以自由基的方式起作用，并通过1，5-氢转移裂解脂肪族CH键。所得的烷基铁中间体经过还原消除，得到芳基化产物。
• Organocuprate Cross–Coupling Reactions with Alkyl Fluorides
  作者：Bryan C. Figula、D. Lucas Kane、Kaluvu Balaraman、Christian Wolf

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03775

  日期：2022.12.2

  Cross-coupling of alkyl fluorides and organocuprates is accomplished via aluminum halide mediated C–F bond activation and subsequent Csp2–Csp3 and Csp3–Csp3 bond formation. Relatively mild conditions allow for smooth activation of notoriously challenging primary and secondary alkyl fluorides while competing alkyl chain rearrangement, HF elimination, and homocoupling reactions are effectively controlled

  烷基氟化物和有机铜酸盐的交叉偶联是通过卤化铝介导的 C-F 键活化以及随后的 C sp2 -C sp3和 C sp3 -C sp3键形成来完成的。相对温和的条件允许顺利激活众所周知具有挑战性的伯烷基氟和仲烷基氟，同时有效控制竞争性烷基链重排、HF 消除和自偶联反应。实用性和官能团耐受性通过 23 个实例和多种偶联产物得到证明，产率高达 88%。
• Isonitriles as Alkyl Radical Precursors in Visible Light Mediated Hydro‐ and Deuterodeamination Reactions**
  作者：Irene Quirós、María Martín、Miguel Gomez‐Mendoza、María Jesús Cabrera‐Afonso、Marta Liras、Israel Fernández、Luis Nóvoa、Mariola Tortosa

  DOI：10.1002/anie.202317683

  日期：2024.2.12

  We report the use of isonitriles as alkyl radical precursors in visible-light mediated hydro- and deuterodeamination reactions. Most examples only require visible-light irradiation of the isonitrile in the presence of a silyl radical precursor, although a significant acceleration was observed in the presence of an organic photocatalyst. The method is scalable, shows broad functional group compatibility

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。
• A new and practical method of decarboxylation: photosensitized decarboxylation of N-acyloxyphthalimides via electron-transfer mechanism
  作者：Keiji. Okada、Kazushige. Okamoto、Masaji. Oda

  DOI：10.1021/ja00234a047

  日期：1988.12
• Potassium-Catalyzed Reactions of β-Alkylstyrenes and Anethol with Alkylbenzenes¹
  作者：Joseph Shabtai、E. M. Lewicki、Herman Pines

  DOI：10.1021/jo01054a075

  日期：1962.7