2-苯基-1-吡啶-4-乙酮 | 1017-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯基-1-吡啶-4-乙酮
• 中文别名: 2-苯基-1-(4-吡啶)-乙酮
• 英文名称: 2-phenyl-1-pyridin-4-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(4-pyridinyl)-2-phenylethanone；2-phenyl-1-(pyridine-4-yl)ethanone；4-phenylacetylpyridine；pyridin-4-yl benzyl ketone；2-phenyl-1-(pyridin-4-yl)ethanone；benzyl pyridin-4-yl ketone；2-phenyl-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 1017-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• mdl: MFCD12153293
• 分子量: 197.236
• InChiKey: SZKXYKRLZRYFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  346.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：密封于干燥处，保存温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1-吡啶-4-乙酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4-苯乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cation–π interactions control the conformation of nonrestricted (phenylalkyl)pyridines

  摘要：

  NOEsy 和荧光光谱显示，将构象灵活的（苯基烷基）吡啶转化为相应的 N-甲基吡啶鎓碘化物会产生分子内Ï-堆叠。

  DOI：

  10.1039/b716937j
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-苯基-1-吡啶-4-乙酮
  参考文献：
  名称：

  苄基酮的平衡和动力学酸度。Marcus方程在碳酸去质子化中的应用

  摘要：

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle

  DOI：

  10.1021/ja00220a046

文献信息

• Mn/Cu catalyzed addition of arylboronic acid to nitriles: Direct synthesis of arylketones
  作者：Dina Moustafa、Chelsea Sweet、Hyun Lim、Brenda Calalpa、Parminder Kaur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.021

  日期：2018.10

  A direct and efficient synthesis of arylketones via arylboronic acid addition to nitriles in presence of inexpensive Mn/Cu catalytic system is reported. The use of non-precious Mn and Cu salts has been found to be highly advantageous both in terms of accessibility as well as cost effectiveness. A series of arylboronic acids as well as nitriles were used to synthesize a variety of symmetrical and unsymmetrical

  据报道，在廉价的Mn / Cu催化体系存在下，通过将芳基硼酸加成腈直接有效地合成芳基酮。已经发现，就可及性和成本效率而言，使用非贵重的Mn和Cu盐是非常有利的。一系列芳基硼酸和腈用于合成各种对称和不对称的芳基酮。基于文献研究，预期该反应机理将通过芳基自由基中间体，该中间体与亚铜中间体腈水解后与铜活化的腈反应以得到所需的芳基酮。
• Substituted (1,2-Diarylethyl)amide Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors: Effect of Polar Groups on in Vitro and in Vivo Activity
  作者：John W. Clader、Joel G. Berger、Robert E. Burrier、Harry R. Davis、Martin Domalski、Sundeep Dugar、Timothy P. Kogan、Brian Salisbury、Wayne Vaccaro

  DOI：10.1021/jm00010a004

  日期：1995.5

  Substituted (1,2-diarylethyl)amides have been prepared and evaluated for their ability to inhibit microsomal acyl-CoA:cholesterol acyltransferase activity in vitro and to lower hepatic cholesteryl ester content in vivo in a cholesterol-fed hamster. Simple unsubstituted (diarylethyl)amides were potent inhibitors in vitro but showed poor activity in vivo. Introduction of polar groups at specific locations

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 1-Phenylisoquinoline derivatives, pharmaceutical products containing
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04547508A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  1-Phenylisoquinoline derivatives of the general formula I ##STR1## and a process for their preparation are described. They act on the central nervous system, in particular as antidepressants.

  描述了一般式I的1-苯基异喹啉衍生物以及它们的制备方法。它们作用于中枢神经系统，特别是作为抗抑郁药。
• Pyridyl-Substituierte Tetralonderivate: Eine Neue Klasse Nichtsteroidaler Aromatase-Inhibitoren
  作者：Herbert Bayer、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.2503241008

  日期：——

  Aromatase‐inhibitorischer Wirkung, wurden die Verbindungen 1‐7 synthetisiert und auf ihre Hemmaktivität gegenüber Aromatase und Desmolase unlersucht. Mit Ausnahme von Verbindung 2 zeigen alle Derivate eine stärkere Aromatase‐Hemmung als die Ausgangsverbindungen und erweisen sich auch als potentere Aromatase‐Inhibitoren als Aminoglutethimid (AG), der einzige im Handel befindliche Wirkstoff. Im Gegensatz

  以黄酮和黄烷酮这两种具有弱芳香化酶抑制作用的天然产物为原料，合成了化合物1-7，并研究了它们对芳香化酶和解链酶的抑制活性。除化合物 2 外，所有衍生物均显示出比起始化合物更强的芳香化酶抑制作用，并且证明是比市场上唯一的活性成分氨基鲁米特 (AG) 更有效的芳香化酶抑制剂。与 AG 相比，化合物 1 和 3-7 没有显示出对解糖酶的抑制，这会导致 AG 出现不良副作用。