2-苯基-1H-吲哚-6-醇 | 62613-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-1H-吲哚-6-醇
• 英文名称: 2-phenyl-6-hydroxy-indole
• 英文别名: 2-phenyl-1H-indol-6-ol；2-Phenyl-6-hydroxyindol
• CAS: 62613-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: OPNPAIWYDKHYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1H-吲哚-6-醇 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 110.0~250.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 ethyl 2-{4-[3-(2-phenyl-7-propyl-1H-indol-6-yloxy)propoxy]indol-1-yl}ethanoate
  参考文献：
  名称：

  新型的基于吲哚的过氧化物酶体增殖物激活的受体激动剂：设计，SAR，结构生物学和生物活性。

  摘要：

  报道了新型吲哚衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂的合成与构效关系。吲哚是一种类似药物的支架，已被研究用作PPAR激动剂酸性头部的核心骨架。首先，根据对PPARgamma蛋白的结合和功能活性，通过保留苯并异恶唑为尾部，优化结构特征（酸性头，吲哚取代和连接子）。然后，通过引入各种杂芳族环系统，研究了尾部的变化。体外评估导致鉴定出一系列具有苯并异恶唑尾部的新型吲哚化合物，作为有效的PPAR激动剂，其中铅化合物14（BPR1H036）在BALB / c小鼠中表现出优异的药代动力学特征，在KKA中具有有效的降糖活性（y）老鼠。对14的结构生物学研究表明，吲哚环与PPARγ具有强的疏水相互作用，并且可能是与蛋白质结合的重要部分。

  DOI：

  10.1021/jm0506930
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-2-苯乙醇 在 对甲苯磺酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-苯基-1H-吲哚-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Investigation and Application of Amphoteric α-Amino Aldehyde: An in Situ Generated Species Based on Heyns Rearrangement

  摘要：

  In situ generation of the reactive amphoteric a amino aldehyde with simple alpha-hydroxy ketones and phenyl amine-via Heyns rearrangement was proven to be feasible. Metal-free domino reactions based on this reactive intermediate were effectively used to afford important N-heterocycles including polysubstituted pyrroles, indoles, and quinoxalines conveniently. A simple starting material, water as the only byproduct, and diversity of the useful products will make this method greatly attractive for pharmaceutics.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02133

文献信息

• INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kondo Tatsuhiro

  公开号：US20120122931A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has an EP 1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y represents a C 1-6 alkylene group or the like; R N represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent or the like; R 3 represents a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  本发明的一种以通式(I)表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：[其中A代表苯环或类似物；Y代表C1-6烷基链或类似物；RN代表氢原子或C1-6烷基链；R1代表氢原子、C1-6烷基链或类似物；R2代表苯基，可能有取代基；可能有取代基的5元芳香杂环基，可能有取代基的6元芳香杂环基或类似物；R3代表卤原子、C1-6烷氧基或类似物；R4代表氢原子或类似物；R5代表氢原子或类似物]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防下尿路症状，特别是OAB的各种症状的药剂。
• INDOLE DERIVATIVE AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2474530A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  A compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has an EP1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y represents a C1-6 alkylene group or the like; RN represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R1 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like; R2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent or the like;R3 represents a halogen atom, a C1-6 alkoxy group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like; and R5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  由本发明通式（I）代表的化合物，具有 EP1 受体拮抗作用： [其中 A 代表苯环或类似物；Y 代表 C1-6 亚烷基或类似物；RN 代表氢原子或 C1-6 烷基；R1 代表氢原子、C1-6 烷基或类似物；R2 代表可能具有取代基的苯基、可能具有取代基的 5 元芳香杂环基团、可能具有取代基的 6 元芳香杂环基团或类似基团；R3 代表卤素原子、C1-6 烷氧基或类似基团；R4 代表氢原子或类似基团；以及 R5 代表氢原子或类似基团]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物（I）可用作治疗或预防 LUTS，特别是 OABs 的各种症状的制剂。
• US4113736A
  申请人：——

  公开号：US4113736A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Investigation and Application of Amphoteric α-Amino Aldehyde: An in Situ Generated Species Based on Heyns Rearrangement
  作者：Guangxun Li、Ling Tang、Hongxin Liu、Yingwei Wang、Gang Zhao、Zhuo Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02133

  日期：2016.9.16

  In situ generation of the reactive amphoteric a amino aldehyde with simple alpha-hydroxy ketones and phenyl amine-via Heyns rearrangement was proven to be feasible. Metal-free domino reactions based on this reactive intermediate were effectively used to afford important N-heterocycles including polysubstituted pyrroles, indoles, and quinoxalines conveniently. A simple starting material, water as the only byproduct, and diversity of the useful products will make this method greatly attractive for pharmaceutics.
• Novel Indole-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Agonists:  Design, SAR, Structural Biology, and Biological Activities
  作者：Neeraj Mahindroo、Chien-Fu Huang、Yi-Huei Peng、Chiung-Chiu Wang、Chun-Chen Liao、Tzu-Wen Lien、Santhosh Kumar Chittimalla、Wei-Jan Huang、Chia-Hua Chai、Ekambaranellore Prakash、Ching-Ping Chen、Tsu-An Hsu、Cheng-Hung Peng、I-Lin Lu、Ling-Hui Lee、Yi-Wei Chang、Wei-Cheng Chen、Yu-Chen Chou、Chiung-Tong Chen、Chandra M. V. Goparaju、Yuan-Shou Chen、Shih-Jung Lan、Ming-Chen Yu、Xin Chen、Yu-Sheng Chao、Su-Ying Wu、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/jm0506930

  日期：2005.12.1

  The synthesis and structure-activity relationship studies of novel indole derivatives as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists are reported. Indole, a drug-like scaffold, was studied as a core skeleton for the acidic head part of PPAR agonists. The structural features (acidic head, substitution on indole, and linker) were optimized first, by keeping benzisoxazole as the tail part

  报道了新型吲哚衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂的合成与构效关系。吲哚是一种类似药物的支架，已被研究用作PPAR激动剂酸性头部的核心骨架。首先，根据对PPARgamma蛋白的结合和功能活性，通过保留苯并异恶唑为尾部，优化结构特征（酸性头，吲哚取代和连接子）。然后，通过引入各种杂芳族环系统，研究了尾部的变化。体外评估导致鉴定出一系列具有苯并异恶唑尾部的新型吲哚化合物，作为有效的PPAR激动剂，其中铅化合物14（BPR1H036）在BALB / c小鼠中表现出优异的药代动力学特征，在KKA中具有有效的降糖活性（y）老鼠。对14的结构生物学研究表明，吲哚环与PPARγ具有强的疏水相互作用，并且可能是与蛋白质结合的重要部分。