Methyl 2-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutanoate | 81112-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 2-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 81112-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• mdl: MFCD16325821
• 分子量: 248.365
• InChiKey: CDLIQNMHPPDLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到3-甲基-2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  利用芳基的1,2-重排合成α-芳基链烷酸的新方法

  摘要：

  一种简单的α-芳基链烷酸合成方法是通过使用芳基的新型1,2-重排完成的，并将该方法应用于某些生物学上重要的物质的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82941-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氯化铝 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二硫化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Methyl 2-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  利用芳基的1,2-重排合成α-芳基链烷酸的新方法

  摘要：

  一种简单的α-芳基链烷酸合成方法是通过使用芳基的新型1,2-重排完成的，并将该方法应用于某些生物学上重要的物质的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82941-5

文献信息

• Process for preparing alpha-aromatic group substituted alkanoic acids or esters thereof
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0048136A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  A process for preparing an alpha-aromatic group substituted alkanoic acid or its ester of the general formula wherein Ar represents an aromatic group and R' represents a hydrogen atom or a saturated aliphatic group, or Ar and R1 may form a condensed ring together with the carbon atom to which they are bonded; and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a hydroxyalkyl group. characterized in that an alpha-sulfonyloxyketone acetal of the general formula wherein R3 and R4, independently from each other, represent an alkyl group, or taken together, represent an alkylene group; R5 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or an aromatic group; and Ar and R1 are as defined above, is hydrolyzed, or treated with an agent having affinity for oxygen: and novel intermediate compounds of the general formula (II) used in aforesaid process.

  一种通式为α-芳香族取代的烷酸或其酯的制备方法 其中 Ar 代表芳香族基团，R'代表氢原子或饱和脂肪族基团，或 Ar 和 R1 可与它们所键合的碳原子一起形成缩合环；R2 代表氢原子、烷基或羟烷基。 其特征在于通式的α-磺酰氧基酮缩醛 其中 R3 和 R4 独立地代表一个烷基，或合在一起代表一个亚烷基；R5 代表一个取代或未取代的烷基或芳香基；Ar 和 R1 如上所定义。
• Alpha-hydroxyketone acetals
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0151702A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Alpha-hydroxyketone acetals of the formula: wherein Ar represents an aromatic group, R1 represents a hydrogen atom or a saturated aliphatic group, or Ar and R' form a condensed ring together with the carbon atom to which they are bonded, and R3 and R4 independently represent alkyl groups or together represent an alkylene group, subject to the proviso that Ar does not represent phenyl or 4-chlorophenyl when R' is a hydrogen atom. The acetals (VI) can be converted into alpha-sulfonyloxyketone acetals and thence into alpha-aromatic group substituted alkanoic acids or esters.

  式中：Ar 代表芳香族基团，R1 代表氢原子或饱和脂肪族基团，或 Ar 和 R' 与其键合的碳原子一起形成缩合环，R3 和 R4 独立地代表烷基或一起代表亚烷基，但 R' 为氢原子时，Ar 不代表苯基或 4-氯苯基。 缩醛 (VI) 可转化为α-磺酰氧基酮缩醛，然后转化为α-芳香族基团取代的烷酸或酯。
• TSUCHIHASHI, GEN-ICHI;KITAJIMA, KOJI;MITAMURA, SHUICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 43, 4305-4308
  作者：TSUCHIHASHI, GEN-ICHI、KITAJIMA, KOJI、MITAMURA, SHUICHI

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the synthesis of α-arylalkanoic acids by the use of 1,2-rearrangement of the aryl group
  作者：Gen-ichi Tsuchihashi、Koji Kitajima、Shuichi Mitamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82941-5

  日期：1981.1

  A simple synthetic method of α-arylalkanoic acids was accomplished by the use of a novel 1,2-rearrangement of the aryl group and this method was applied to the syntheses of some biologically important substances.

  一种简单的α-芳基链烷酸合成方法是通过使用芳基的新型1,2-重排完成的，并将该方法应用于某些生物学上重要的物质的合成。