1-tert-butyl 2-ethyl-(2S,4S)-4-(((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 147710-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-ethyl-(2S,4S)-4-(((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4S)-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 147710-89-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₇S
• 分子量: 413.492
• InChiKey: PMYZPSRBBJLSTC-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-ethyl-(2S,4S)-4-(((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 镍 锂硼氢 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 tert-butyl (4S)-4-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 吡啶 、 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl-(2S,4S)-4-(((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009137130A3

  公开（公告）日：2010-01-21
• Mechanistic studies on prolyl-4-hydroxylase: the vitamin c requiring uncoupled oxidation
  作者：Min Wu、Hong-sik Moon、Asta Pirskanen、Johanna Myllyharju、Kari I. Kivirikko、Tadhg P. Begley

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00224-9

  日期：2000.7

  A deuteriated substrate for the human type I prolyl-4-hydroxylase was synthesized and its V/K deuterium isotope effect was determined to be 3.4 +/- 0.2. This isotope effect was attributed to the uncoupled oxidation. A dehydroproline containing tetrapeptide was also found to stimulate the uncoupled oxidation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.