2-苯基乙基庚酸酯 | 5454-11-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-苯基乙基庚酸酯
• 英文名称: phenethyl heptanoate
• 英文别名: 2-Phenylethyl heptanoate
• CAS: 5454-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: YMPDQHXHLKFWNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.846 (est)
• 保留指数：
  1718;1707

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 苯乙醇 在 三苯基膦 、 苄基叠氮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-苯基乙基庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格磷腈作为一种有效的酯化试剂

  摘要：

  摘要报道了施陶丁格磷腈作为一种高效酯化试剂的新应用。Staudinger's phosphazene 通过有机单叠氮化物与三苯基膦的反应原位形成，后者被羧酸捕获，专门提供酰胺。相比之下，有趣的是，相同的磷腈以不同的方式作为有效的酯化试剂，在无溶剂微波辅助方案下提供酯，其中除了其他反应物外，还添加了醇作为另一种成分。这一发现又增加了施陶丁格磷腈在合成化学中的另一个新应用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1211705

文献信息

• Hydroesterification of Alkenes with Sodium Formate and Alcohols Promoted by Cooperative Catalysis of Ru₃(CO)₁₂ and 2-Pyridinemethanol
  作者：Dong-Su Kim、Woo-Jin Park、Chang-Hee Lee、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/jo501828j

  日期：2014.12.19

  A chelation-assisted hydroesterification reaction of alkenes with sodium formate and alcohols that involves cooperative catalysis by Ru-3(CO)(12) and 2-pyridinemethanol is described. In this three-component coupling reaction, sodium formate serves as the carbon monoxide source.
• Rothstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4> 53, p. 1106
  作者：Rothstein

  DOI：——

  日期：——
• MEDICATION ADHERENCE MONITORING SYSTEM
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2124743A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] MEDICATION ADHERENCE MONITORING SYSTEM<br/>[FR] SYSTÈME DE SUIVI DE L'ADHÉSION À UNE MÉDICATION
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2008103924A2

  公开（公告）日：2008-08-28
• Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent
  作者：Murugan Dinesh、Raja Ranganathan、Sivasubramaniyan Archana、Murugan Sathishkumar、Mohamed Sulthan Roshan Banu、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1080/00397911.2016.1211705

  日期：2016.9.1

  ABSTRACT A new application of Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent is reported. Staudinger’s phosphazene formed in situ by the reaction of organic mono-azide with triphenylphosphine, which is trapped by carboxylic acid, to afford amide exclusively. In contrast, interestingly the same phosphazene behaves in a different way as an efficient esterifying reagent, affording ester

  摘要报道了施陶丁格磷腈作为一种高效酯化试剂的新应用。Staudinger's phosphazene 通过有机单叠氮化物与三苯基膦的反应原位形成，后者被羧酸捕获，专门提供酰胺。相比之下，有趣的是，相同的磷腈以不同的方式作为有效的酯化试剂，在无溶剂微波辅助方案下提供酯，其中除了其他反应物外，还添加了醇作为另一种成分。这一发现又增加了施陶丁格磷腈在合成化学中的另一个新应用。图形概要

表征谱图