2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酸 | 123533-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 2-苯基咪唑[1,2-A]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 123533-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00269226
• 分子量: 238.246
• InChiKey: WJWJFXUNWPMQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成及其对中心和外围苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。针对外围类型的一系列新的高亲和力和选择性配体。

  摘要：

  若干个6-取代或6,8-二取代的2-苯基咪唑并[1,2-α-吡啶-3-羧酸烷基酯5a-h，-乙酸酯5i-s，6a-g和-丙酸酯5t，6h和N，N-二烷基-2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶-3-甲酰胺7a-d，-乙酰胺7e-t或-丙酰胺7u是按照新的合成方法制备的，并且它们对两个环的亲和力（CBR ）和外围（PBR）苯并二氮杂receptor受体进行了评估。酯系列化合物对两种受体类型均显示出低亲和力。相反，大多数N，N-二烷基（2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶基-3-基]乙酰胺）7e-t对CBR或PBR具有高亲和性和选择性，这取决于C（C 6）-和/或杂环系统上的C（8）。特别是，6-取代的化合物7f-n的IC50值之比（IC50（CBR）/ IC50（PBR））为0.32（7m）至232（7k），而6,8-二取代的化合物7o-t大于PBR的选择性是CBR的1000倍。检查了几种不同的苯二氮卓类

  DOI：

  10.1021/jm970112+
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰-2-溴乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。二十三。稠合咪唑体系的苯基衍生物

  摘要：

  各种杂芳基胺与2-苯甲酰基-2-溴乙酸乙酯的反应用于获得一些咪唑并[1,2- a ]吡啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶，咪唑并[2,1- b ]噻唑和咪唑[2，1- b ]苯并噻唑的特征在于在咪唑环上存在苯基部分。对于噻唑和苯并噻唑衍生物，分离出了意外的副产物并阐明了其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260664

文献信息

• Aryl-heteroaromatic compounds, compositions comprising them and use
  申请人：Mailliet Patrick

  公开号：US20050020593A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A series of aryl-heteroaromatic compounds, compositions comprising them and use thereof are disclosed and claimed. The present invention relates in particular to novel aryl-heteroaromatic compounds exhibiting anticancer activity, and in particular inhibitory activity with regard to tubulin polymerization.

  本发明揭示并声明了一系列芳基-杂芳化合物，包括它们的组合物和使用方法。本发明特别涉及展现抗癌活性的新型芳基-杂芳化合物，特别是在抑制微管聚合方面的活性。
• [EN] PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：HAGER BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2020247447A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention is directed to substituted Pyrazole and Imidazole derivatives of compounds that are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved or implicated. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代嘧啶嗪和咪唑衍生物的化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，其中促进睡眠的受体参与或涉及。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在促进睡眠的受体参与的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• An unprecedented Pd-catalyzed decarboxylative coupling reaction of aromatic carboxylic acids in aqueous medium under air: synthesis of 3-aryl-imidazo[1,2-a]pyridines from aryl chlorides
  作者：Bing Mu、Yusheng Wu、Jingya Li、Dapeng Zou、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c5ob02112j

  日期：——

  An efficient and practical protocol for palladium-catalyzed decarboxylative arylation of imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acids with aryl chlorides has been developed. Note that the reaction could proceed smoothly without an additive in aqueous medium under an ambient atmosphere, and the addition of H2O could effectively promote the decarboxylative arylation. Particularly noteworthy is that these

  已开发出一种有效，实用的方案，用于钯催化的咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酸与芳基氯化物的脱羧芳基化反应。注意，在环境气氛下在水性介质中没有添加剂的情况下反应可以顺利进行，并且H 2 O的添加可以有效地促进脱羧芳基化。特别值得注意的是，这些结果代表了Pd催化的（杂）芳香族羧酸在水性介质中在空气中的P催化脱羧偶联反应的第一个实例，以及3-芳基-咪唑并[1,2- a]合成的第一个成功实例。吡啶使用廉价的各种芳基氯化物和杂芳基氯化物作为起始原料。
• I₂O₅-Mediated Iodocyclization Cascade of <i>N</i>-(1-Arylallyl)pyridine-2-amines with Concomitant C═C Bond Cleavage: A Synthesis of 3-Iodoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Bingwei Zhou、Yuan Yuan、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00765

  日期：2019.5.3

  A facile method for the synthesis of 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridines has been successfully developed involving an I2O5-mediated iodocyclization cascade of N-(1-arylallyl)pyridin-2-amines with concomitant C═C bond cleavage. Preliminary mechanistic studies reveal that this protocol might undergo an oxidative cyclization/decarboxylation/iodination sequence in which I2O5 is used as both an oxidant and an

  已成功开发了一种简便的合成3-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法，该方法涉及I 2 O 5介导的N-（1-芳基烯丙基）吡啶-2-胺与C═C的碘环化级联反应键断裂。初步的机理研究表明，该方案可能会经历氧化环化/脱羧/碘化过程，其中I 2 O 5既用作氧化剂，又用作碘源。本协议具有衬底范围广，操作简单和无金属条件的优点。
• Organic-Dye-Catalyzed Visible-Light-Mediated Regioselective C-3 Alkoxycarbonylation of Imidazopyridines by Carbazates
  作者：Durgesh Sarothiya、Rajesh T. Bhawale、Umesh A. Kshirsagar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01742

  日期：2022.11.4

  bengal as a photoredox catalyst at room temperature has been developed. Biologically important alkoxycarboxylated imidazo[1,2-a]pyridines at the C-3 position as well as coumarins and quinoxalin-2(1H)-ones have been prepared. The present approach has the advantage of having a user- and eco-friendly catalyst, a carbonyl source, as well as extremely mild conditions for direct and regioselective C–H alkoxycarbonylation

  已开发出一种温和且环保的可见光介导的咪唑并[1,2- a ]吡啶杂环化合物的区域选择性 C-H 烷氧基羰基化反应，该反应在室温下使用玫瑰红作为光氧化还原催化剂。已经制备了 C-3 位具有重要生物学意义的烷氧基羧基化咪唑并 [1,2 - a ] 吡啶以及香豆素和喹喔啉-2(1 H )-酮。本方法的优点是具有用户友好和生态友好的催化剂、羰基源，以及由可见光作为绿色能源介导的直接和区域选择性 C-H 烷氧基羰基化的极其温和的条件。