Phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside | 5041-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: phenyl-β-D-xyloside；phenyl-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside)；Phenyl-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid)；Phenyl-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid；Phenyl-β-D-tri-O-acetylxylopyranosid；[(3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-phenoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 5041-91-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₈
• 分子量: 352.341
• InChiKey: XDSMSDIUHZDZLQ-TWMKSMIVSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  425.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.33h， 生成 phenyl 1-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements

  摘要：

  (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分，首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1，这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径，合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯，并将其转化为Sch II，这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。

  DOI：

  10.1039/b920285d
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-β-D-xylopyranose 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 四乙基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  肝黄杆菌中软骨素AC裂解酶的潜在抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  肝黄杆菌中的软骨素AC裂解酶通过消除机制降解硫酸软骨素糖胺聚糖，产生在其非还原端带有Delta4,5-不饱和糖醛酸残基的二糖或寡糖。描述了该裂解酶的两种潜在抑制剂的合成和测试。甲基O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃并吡喃糖基）-（1> 4）-α-L-苏-hex-4-enopyranoside，1在uronic的C5处具有三角几何形状预期在过渡态的酸部分，但仍保留“离去基”糖部分。出人意料的是，化合物1没有显示出对该酶的抑制。新型5-硝基糖苯基（5S）-5-硝基-β-D-吡喃吡喃糖苷2是天然底物的单糖硝基类似物，C5为pK（a）8.8的碳酸。在此中心生成的阴离子的质子化率足够低，以至于阴离子2可以直接用于初始稳态速度测量中，而不会受到共轭碳酸的明显干扰。发现化合物2的阴离子是竞争性抑制剂，其K（i）值为5mM，而共轭酸的K（i）值为35mM。

  DOI：

  10.1021/jo020089m

文献信息

• The application of aryl substituted derivatives of xylose as environmentally friendly multipurpose pesticides
  作者：V. V. Belakhov、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1134/s1070363216130120

  日期：2016.12

  A series of aryl substituted derivatives of xylose have been synthesized. Biological tests have revealed high fungicidal activity of the resulting compounds against various phythopathogenic fungi. Additional biological studies have demonstrated high plant growth regulatory activity of the compounds synthesized.

  已经合成了一系列木糖的芳基取代的衍生物。生物学测试表明，所得化合物对各种植物致病真菌具有很高的杀真菌活性。其他生物学研究表明，合成的化合物具有很高的植物生长调节活性。
• Exploration of the active site of β4GalT7: modifications of the aglycon of aromatic xylosides
  作者：Anna Siegbahn、Karin Thorsheim、Jonas Ståhle、Sophie Manner、Christoffer Hamark、Andrea Persson、Emil Tykesson、Katrin Mani、Gunilla Westergren-Thorsson、Göran Widmalm、Ulf Ellervik

  DOI：10.1039/c4ob02632b

  日期：——

  active site of the enzyme and that quite bulky aglycons are accepted. By separating the aromatic aglycon from the xylose moiety by linkers, a trend towards increased galactosylation with increased linker length is observed. The galactosylation is influenced by the identity and position of substituents in the aromatic framework, and generally, only xylosides with beta-glycosidic linkages function as good

  蛋白聚糖（PGs）是由长的线性多糖，糖胺聚糖（GAG）链组成的大分子，通过碳水化合物木糖共价附于核心蛋白。GAG链的生物合成通过核心蛋白的木糖基化，然后通过半乳糖基转移酶beta4GalT7进行半乳糖基化来启动。一些β-d-木糖苷，例如2-萘基β-d-木吡喃糖苷，可以通过充当beta4GalT7的受体底物来诱导GAG合成，并且还可以与核心蛋白上的GAG合成竞争。在这里，我们使用酶促测定，细胞研究和分子对接模拟，介绍了具有芳香族糖苷配基修饰的beta4GalT7和木糖苷的结构活性关系。结果表明，糖苷配基位于酶的活性位点的外部，并且接受了相当大的糖苷配基。通过通过接头将芳香族糖苷配基与木糖部分分离，观察到半乳糖基化随着接头长度增加而增加的趋势。半乳糖基化受芳香族骨架中取代基的身份和位置的影响，通常，只有具有β-糖苷键的木糖苷才能作为beta4GalT7的良好底物。我们还表明，木糖苷的半乳糖基化
• The Preparation and Rearrangement of Phenylglycosides
  作者：Edna M. Montgomery、Nelson K. Richtmyer、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01255a060

  日期：1942.3
• Helferich; Schmitz-Hillebrecht, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 378,383
  作者：Helferich、Schmitz-Hillebrecht

  DOI：——

  日期：——
• Enzymic .beta.-Galactosidation of Modified Monosaccharides: Study of the Enzyme Selectivity for the Acceptor and Its Application to the Synthesis of Disaccharides
  作者：Rosa Lopez、Alfonso Fernandez-Mayoralas

  DOI：10.1021/jo00083a013

  日期：1994.2

  The selectivity of the E. coli beta-galactosidase-catalyzed glycosylation of monosaccharides differently substituted at the anomeric position has been studied. Substituents bearing a phenyl ring increase the enzyme-acceptor binding; however, partial enzyme inhibition occurs. The regioselectivity of the glycosylation was dependent on small variations in the monosaccharide accceptor, such as the atom linked to the anomeric carbon and the number of methylenes between this atom and aromatic ring. A schematic model is proposed that accounts for the results. The information from this study allows the direct synthesis of disaccharides, with high regioselectivity and yields ranging from 30 to 40%.