ethyl (E,4R,5R,6S,7S,8R,9S,10S)-5,7,9-trihydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-11-phenylmethoxyundec-2-enoate | 155430-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4R,5R,6S,7S,8R,9S,10S)-5,7,9-trihydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-11-phenylmethoxyundec-2-enoate
• CAS: 155430-50-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆
• 分子量: 422.562
• InChiKey: PNBWPRJFTMSCQO-NHRFURORSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4R,5R,6S,7S,8R,9S,10S)-5,7,9-trihydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-11-phenylmethoxyundec-2-enoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5R,6S,7R,8R,9S,10S)-11-benzyloxy-3-hydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-5,7,9-tris-triethylsilanyloxy-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基铝的γδ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的聚丙烯酸酯抗生素的合成研究。利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建

  摘要：

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73733-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-4-methyl-1-pentanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (E,4R,5R,6S,7S,8R,9S,10S)-5,7,9-trihydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-11-phenylmethoxyundec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基铝的γδ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的聚丙烯酸酯抗生素的合成研究。利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建

  摘要：

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73733-6

文献信息

• Synthetic studies on polypropionate antibiotics based on the stereospecific methylation of γ δ-epoxy acrylates by trimethylaluminum. A highly stereoselective construction of the eight contiguous chiral centers of ansa-chains of rifamycins
  作者：Masaaki Miyashita、Kousei Yoshihara、Katsumi Kawamine、Masahide Hoshino、Hiroshi Irie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73733-6

  日期：1993.9

  A highly stereoselective construction of the eight contiguous chiral centers of ansa-chains of rifamycins has been accomplished by the iterative use of the stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates by trimethylaluminum which was recently developed by us. The present work demonstrates the synthetic potential of the method for the synthesis of polypropionate antibiotics including ansamycins and

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。