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2-(3-(丙-1-烯-2-基)苯基)-1,3-二氧戊环 | 153329-06-7

中文名称
2-(3-(丙-1-烯-2-基)苯基)-1,3-二氧戊环
中文别名
——
英文名称
2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-1,3-dioxolane
英文别名
2-(3-isopropenyl-phenyl)-[1,3]dioxolane;2-(3-prop-1-en-2-ylphenyl)-1,3-dioxolane
2-(3-(丙-1-烯-2-基)苯基)-1,3-二氧戊环化学式
CAS
153329-06-7
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
UGQQFPCOJFHOBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

制备方法与用途

2-(3-(丙-1-烯-2-基)苯基)-1,3-二氧戊环是一种芳香烃类衍生物,常用于有机合成的中间体。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及到新型杂环化合物的公式,其中所有变量如规范中定义,以自由形式或盐形式存在,以及它们的制备方法,作为药物的用途,以及包含它们的药物。
    公开号:
    US20090054427A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以93 mg的产率得到2-(3-(丙-1-烯-2-基)苯基)-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Single-Pot Access to Bisorganoborinates: Applications in Zweifel Olefination
    摘要:
    Zweifel olefination is a catalyst-free reaction that serves alkene functionalization. While most methods employ commercially available boron pinacol esters, we have assembled a sequence in which the two partners of the formal coupling reaction are installed successively, starting from inexpensive boron alkoxides. The in situ formation of bisorganoborinates was accomplished by consecutive reaction of two different organometallic species. This single-pot procedure represents a great advancement in the generation of organoborinates and their involvement in C-C bond formation.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00493
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文献信息

  • Iron-Catalyzed <i>E</i>-Selective Dehydrogenative Borylation of Vinylarenes with Pinacolborane
    作者:Chao Wang、Caizhi Wu、Shaozhong Ge
    DOI:10.1021/acscatal.6b02654
    日期:2016.11.4
    borylation of vinylarenes with pinacolborane (HBpin) catalyzed by an iron(0) complex “(PMe3)4Fe”. A variety of monosubstituted and disubstituted vinylarenes underwent this iron-catalyzed transformation, affording E-vinyl boronate esters (VBEs) selectively in high yields. In addition, we coupled this iron-catalyzed dehydrogenative borylation with further transformations of the resulting vinyl boronate esters
    我们报道了由铁(0)络合物“((PMe 3)4 Fe” )催化的频哪醇硼烷(HBpin)乙烯基芳烃的脱氢硼化。多种单取代和二取代的乙烯基芳烃经过该铁催化的转化,从而以高收率选择性地提供了E-乙烯基硼酸酯(VBE)。另外,我们将这种铁催化的脱氢硼化与所得乙烯基硼酸酯的进一步转化相结合,并开发了多种一锅法,以使乙烯基芳烃中的乙烯基C–H键官能化。机制研究揭示,通过这种铁-催化的反应进行合成乙烯基芳烃成铁硼物种的-insertion接着消去β氢从合成 硼烷基铁中间体的共面构象。
  • 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    申请人:Andreini Matteo
    公开号:US20120196863A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。
  • Cyclic sulfones with aminobenzyl substitution useful as BACE inhibitors
    申请人:Briard Emmanuelle
    公开号:US20100056490A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    本发明涉及新的杂环化合物,其化学式如下: 其中所有变量的定义如规范中所述,可以是自由形式或盐形式,涉及其制备、用作药物以及包含它们的药物。
  • 1,4 oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
    申请人:Andreini Matteo
    公开号:US08399459B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    The present invention provides 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4噁唑烷的公式I,它们的制造方法,包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面具有用途。
  • CYCLIC SULFONES WITH AMINOBENZYL SUBSTITUTION USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2303857A1
    公开(公告)日:2011-04-06
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