甲基2-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯 | 761385-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 甲基2-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 761385-34-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: YUFDOUMRAXZHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-[1'-(3,3-dimethylbutyl)-4'-hydroxy-2'-oxospiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,5'-pyrrole]-3'-yl]-1-ethoxy-1-oxo-4H-2,4,1lambda5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现苯并磷二嗪候选药物 IDX375：一种新型丙型肝炎变构 NS5B RdRp 抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 在病毒复制中起核心作用。NS5B 在哺乳动物细胞中没有功能等效物，因此是一个有吸引力的选择性抑制靶标。本文描述了一种新的 HCV NS5B 非核苷抑制剂家族的发现，其灵感来自磺胺和膦酰胺之间的生物等排性。这个新系列的系统结构优化导致了 IDX375 的鉴定，这是一种对基因型 1a 和 1b 具有选择性的强效非核苷抑制剂。IDX375的结构和结合域通过X射线共结晶研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.017

文献信息

• 一种多环衍生物及其制备
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112480121A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开一种式(I)、式(II)所示化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、前药及其药物组合物、制备方法，以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
• DIHYDROPTERIDINONES II
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20130225593A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物，其用作γ-分泌酶的调节剂，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV<br/>[FR] INHIBITEURS IV DE LA PHOSPHADIAZINE POLYMÉRASE VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009032180A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas (IV), (IV), (I'), (II'), or (IVa), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了磷二氮杂环聚合酶抑制剂，例如任何公式(IV)，(IV)，(I')，(II')或(IVa)中的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的方法。
• Photoredox‐Catalyzed Generation of Tertiary Anions from Primary Amines via a Radical Polar Crossover
  作者：Austin D. Marchese、Julia R. Dorsheimer、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.202317563

  日期：2024.2.5

  radical-polar crossover strategy generating carbanions is reported. This so called “aza-Reformatsky” reaction leverages the use of redox-active imines and an iridium photocatalyst to generate a wide array of tertiary benzylic, heteroarylbenzylic and α-ester anions, which can be trapped with different electrophiles.

  报道了一种产生碳负离子的脱氨基自由基-极性交叉策略。这种所谓的“aza-Reformatsky”反应利用氧化还原活性亚胺和铱光催化剂产生多种叔苄基、杂芳基苄基和α-酯阴离子，这些阴离子可以被不同的亲电子试剂捕获。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183260A1

  公开（公告）日：2010-05-12