21-(Boc-氨基)-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一碳酸 | 882847-13-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 21-(Boc-氨基)-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一碳酸
• 中文别名: 21-(BOC-氨基)-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一碳酸；Boc-NH-(PEG)6-丙酸；21-(BOC-氨基)-4,7,1,13,16,19-六氧杂二十一碳酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20,23-heptaoxa-5-azahexacosan-26-oic acid
• 英文别名: 21-(Boc-amino)-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid；Boc-21-amino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 882847-13-4
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₁₀
• 分子量: 453.53
• InChiKey: FTTYOIHYERRXQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29225090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 21-(Boc-氨基)-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一碳酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H39NO10
分子式
: 453.52 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.2
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC 链接体，用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC)。此外，它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 链接体，可用于合成 PROTAC。

靶点

特性	说明
可切割
烷基/醚
聚乙二醇 (PEGs)

体外研究

ADC 由连接有 ADC 细胞毒剂的抗体构成。PROTAC 包含两个不同配体，其中一个与 E3 泛素连接酶结合，另一个与靶蛋白结合。PROTAC 利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(Boc-氨基)-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一碳酸 在 吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-(1-(2-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azatetracosan-24-oyl)piperidin-4-yl)phenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Alternative Scaffolds for P2Y₁₄ Receptor Antagonists Containing a Biaryl Core

  摘要：

  Various heteroaryl and bicyclo-aliphatic analogues of zwitterionic biaryl P2Y(14) receptor (P2Y(14)R) antagonists were synthesized, and affinity was measured in P2Y(14)R-expressing Chinese hamster ovary cells by flow cytometry. Given this series' low water solubility, various polyethylene glycol derivatives of the distally binding piperidin-4-yl moiety of moderate affinity were synthesized. Rotation of previously identified 1,2,3-triazole attached to the central m-benzoic acid core (25) provided moderate affinity but not indole and benzimidazole substitution of the aryl-triazole. The corresponding P2Y(14)R region is predicted by homology modeling as a deep, sterically limited hydrophobic pocket, with the outward pointing piperidine moiety being the most flexible. Bicyclic-substituted piperidine ring derivatives of naphthalene antagonist 1, e.g., quinuclidine 17 (MRS4608, IC50 approximate to 20 nM at hP2Y(14)R/mP2Y(14)R), or of triazole 2, preserved affinity. Potent antagonists 1, 7a, 17, and 23 (10 mg/kg) protected in an ovalbumin/Aspergillus mouse asthma model, and PEG conjugate 12 reduced chronic pain. Thus, we expanded P2Y(14)R antagonist structure-activity relationship, introducing diverse physical-chemical properties.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00745
• 作为产物：
  描述：

  丙酸叔丁酯-六聚乙二醇 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 21-(Boc-氨基)-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一碳酸
  参考文献：
  名称：

  Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof

  摘要：

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。

  公开号：

  US10449258B2

文献信息

• 一种喜树碱与桦木酸结合物及其制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107266520A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一种喜树碱与桦木酸的结合物及其制备方法，该方法通过短链PEG连接喜树碱与桦木酸，包括以下步骤：1)首先将喜树碱和I:Boc‑NH‑PEGn‑(CH2)mCOOH在第一缩合剂作用下，得到中间体II:CPT‑CO‑(CH2)m‑PEGn‑NH‑Boc；2)再将中间体II脱去叔丁氧羰基反应得到III:CPT‑CO‑(CH2)m‑PEGn‑NH2；3)在惰性气体保护条件下，加入桦木酸(BA)、第二缩合剂及路易斯酸在二氯甲烷中搅拌，加入III及三乙胺，常温搅拌，分离结晶得到最终偶联物CPT‑PEGn‑BA。本发明避免了桦木酸的羧基与自身的羟基反应，减少了反应过程中副反应，为高产率地制备高纯度的喜树碱与桦木酸结合物提供了保障，该工艺流程短，反应操作简便，反应选择性高。
• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• [EN] MOLECULES AND METHODS RELATED TO TREATMENT OF UNCONTROLLED CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] MOLÉCULES ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU TRAITEMENT DE LA PROLIFÉRATION INCONTRÔLÉE DE CELLULES
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2021022076A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to chemical compounds that modulate cellular proliferation for the treatment of uncontrolled cellular proliferation disorders (such as cancer), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in treatment. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及调节细胞增殖以治疗不受控制的细胞增殖疾病（如癌症）的化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。