N-[(E,1S)-1-[(1'R,2S,4S,4'R)-1',7',7'-trimethyl-5-oxospiro[1,3-oxathiolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-yl]but-2-enyl]benzenesulfonamide | 160721-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(E,1S)-1-[(1'R,2S,4S,4'R)-1',7',7'-trimethyl-5-oxospiro[1,3-oxathiolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-yl]but-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 160721-66-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄S₂
• 分子量: 435.609
• InChiKey: WIXYWKWRAFXGLT-AJFXJMKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E,1S)-1-[(1'R,2S,4S,4'R)-1',7',7'-trimethyl-5-oxospiro[1,3-oxathiolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-yl]but-2-enyl]benzenesulfonamide 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 Amberlit CG 120 (H⁺ form) 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,6R)-4-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从巯基乙酸对映体合成D-柔红胺

  摘要：

  描述了通过非对映选择性CC键形成和使用手性1，3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮作为手性乙酸酯等效物的立体控制的顺式-二羟基化反应的六个步骤中的d-柔红胺的高度立体控制的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86252-7
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-[(E,1S)-1-[(1'R,2S,4S,4'R)-1',7',7'-trimethyl-5-oxospiro[1,3-oxathiolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4-yl]but-2-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从巯基乙酸对映体合成D-柔红胺

  摘要：

  描述了通过非对映选择性CC键形成和使用手性1，3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮作为手性乙酸酯等效物的立体控制的顺式-二羟基化反应的六个步骤中的d-柔红胺的高度立体控制的对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86252-7

文献信息

• Enantiospecific synthesis of D-daunosamine from thioglycolic acid
  作者：Shy-Yau Po、Biing-Jiun Uang

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86252-7

  日期：1994.10

  A highly stereocontrolled enantiospecific synthesis of d-daunosamine in six steps through a diastereoselecrive C-C bond formation and a stereocontrolled cis-dihydroxylation reaction employing chiral 1,3-oxathiolan-5-one as a chiral acetate equivalent is described.

  描述了通过非对映选择性CC键形成和使用手性1，3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮作为手性乙酸酯等效物的立体控制的顺式-二羟基化反应的六个步骤中的d-柔红胺的高度立体控制的对映体特异性合成。