2,4-dimethoxy-N-(quinolin-8-yl)benzamide | 1088147-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-N-quinolin-8-ylbenzamide
• CAS: 1088147-78-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: JACBJEYAPLACIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到2-hydroxy-4-methoxy-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  配体使能，铜促进的芳烃，芳基卤化物和芳基甲基醚的区域和化学选择性羟基化

  摘要：

  我们在这里报告了一种便宜的乙酸铜（II）一水合物和吡啶配体对苯甲酰胺进行邻位C-H羟基化的实用方法。探索了分子内和分子间配体的组合以实现区域和化学选择性羟基化。有趣的是，通过引入卤代芳烃和芳基甲基醚的配体定向邻羟基化进一步解决了与C–H活化相关的典型区域化学加扰。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02302
• 作为产物：
  描述：

  2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-dimethoxy-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  配体使能，铜促进的芳烃，芳基卤化物和芳基甲基醚的区域和化学选择性羟基化

  摘要：

  我们在这里报告了一种便宜的乙酸铜（II）一水合物和吡啶配体对苯甲酰胺进行邻位C-H羟基化的实用方法。探索了分子内和分子间配体的组合以实现区域和化学选择性羟基化。有趣的是，通过引入卤代芳烃和芳基甲基醚的配体定向邻羟基化进一步解决了与C–H活化相关的典型区域化学加扰。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02302

文献信息

• Co^III -Catalyzed Isonitrile Insertion/Acyl Group Migration Between C−H and N−H bonds of Arylamides
  作者：Deepti Kalsi、Nagaraju Barsu、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/chem.201705710

  日期：2018.2.16

  A general efficient and site‐selective cobalt‐catalyzed insertion of isonitrile into C−H and N−H bonds of arylamides through C−H bond activation and alcohol assisted intramolecular trans‐amidation is demonstrated. This straightforward approach overcomes the limitation by the presence of strongly chelating groups. Isolation of CoIII‐isonitrile complex B has been achieved for the first time to understand

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。
• Aryne Multicomponent Reactions by Directed C−H Activation
  作者：Sunil Kumar Sunnam、Jitendra D. Belani

  DOI：10.1002/chem.202100205

  日期：2021.6.16

  Arylation via ortho C−H activation by the aid of directing groups has been explored recently by many researchers. Herein, a palladium-catalyzed C−H arylation using 8-aminoquinoline as a bidentate directing group has been developed. The reaction furnishes only C−H arylation, unlike previous methods where cyclization to corresponding isoquinolones is observed. More interestingly, sequential C−H functionalization

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• Rh-Catalyzed, Regioselective, C–H Bond Functionalization: Access to Quinoline-Branched Amines and Dimers
  作者：M. Damoder Reddy、Frank R. Fronczek、E. Blake Watkins

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02848

  日期：2016.11.4

  Rh-catalyzed, chelation-induced, C-5 regioselective C–H functionalization of 8-amidoquinolines with a range of N-Boc aminals is reported for the first time. The addition of in situ generated imines to C(sp2)–H bonds afforded branched amines in good to excellent yields. Moreover, this transformation features good functional group compatibility, broad substrate scope, and mild reaction conditions and

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• Divergence between Organometallic and Single-Electron-Transfer Mechanisms in Copper(II)-Mediated Aerobic C–H Oxidation
  作者：Alison M. Suess、Mehmed Z. Ertem、Christopher J. Cramer、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja4026424

  日期：2013.7.3

  Copper(II)-mediated C-H oxidation is the subject of extensive interest in synthetic chemistry, but the mechanisms of many of these reactions are poorly understood. Here, we observe different products from Cu(II)-mediated oxidation of N-(8-quinolinyl)benzamide, depending on the reaction conditions. Under basic conditions, the benzamide group undergoes directed C-H methoxylation or chlorination. Under

  铜 (II) 介导的 CH 氧化是合成化学中广泛关注的主题，但对其中许多反应的机制知之甚少。在这里，我们观察到来自铜（II）介导的 N-（8-喹啉基）苯甲酰胺氧化的不同产物，具体取决于反应条件。在碱性条件下，苯甲酰胺基团发生定向的 CH 甲氧基化或氯化。在酸性条件下，喹啉基团发生非定向氯化。实验和计算机制研究表明，前一种条件下的有机金属 CH 活化/功能化机制和后一种条件下的单电子转移机制。这种罕见的发散性观察，
• Nickel‐Catalyzed C _sp2 −OMe Functionalization for Chemoselective Aromatic Homologation En Route to Nanographenes
  作者：Lorena Capdevila、Judith Sala、Lutz Ackermann、Xavi Ribas

  DOI：10.1002/chem.202200625

  日期：2022.5.19

  A Ni(0)-catalyzed methodology efficiently achieves Csp2−OMe functionalization in the presence of internal alkynes, forming chemoselectively either aromatic homologation or intramolecular monoannulation products. Furthermore, aromatic homologation products are proven as valid precursors for further diversification towards nanographene-like synthesis.

  Ni(0) 催化的方法在内部炔烃存在下有效地实现了 C sp2 -OMe 官能化，从而化学选择性地形成芳族同系物或分子内单环化产物。此外，芳香族同系化产物被证明是有效的前体，可进一步向类纳米石墨烯合成多样化。