Br62 | 920508-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Br62
• 英文别名: Aryl 1-indanylketone, 3；[3-amino-5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanone
• CAS: 920508-21-0
• 化学式: C₂₃H₂₀FNO₃
• 分子量: 377.415
• InChiKey: AHJXIVLCWQDTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biotinyl chloride 、 Br62 在 吡啶 作用下， 以8%的产率得到5-[(3aR,4S,6aS)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[3-(2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonyl)-5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  芳基茚满基酮：人肽基脯氨酰顺/反异构酶Pin1的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601569
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Br62
  参考文献：
  名称：

  芳基茚满基酮：人肽基脯氨酰顺/反异构酶Pin1的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601569

文献信息

• Aryl Indanyl Ketones: Efficient Inhibitors of the Human Peptidyl Prolylcis/trans Isomerase Pin1
  作者：Sebastian Daum、Frank Erdmann、Gunter Fischer、Boris Féaux de Lacroix、Anahita Hessamian-Alinejad、Sabine Houben、Walter Frank、Manfred Braun

  DOI：10.1002/anie.200601569

  日期：2006.11.13