3α,4β,15-triacetoxy-12,13-epi-epoxytrichothec-9-ene | 4297-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,4β,15-triacetoxy-12,13-epi-epoxytrichothec-9-ene
• 英文别名: 3α-acetyl-4β,15-diacetoxyscirpenol；3α,4β,15-triacetoxyscirpene；3α-acetyldiacetoxyscirpenol；3α,4β,15-Triacetoxy-scirpen；Triacetoxyscirpenol；Acetylanguidine；[(1S,2R,7R,9R,10R,11S)-10,11-diacetyloxy-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-2-yl]methyl acetate
• CAS: 4297-61-4；111554-96-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₈
• 分子量: 408.449
• InChiKey: YWQOKOBRSAAKTG-AMTHWPQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3172

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4β,15-triacetoxy-12,13-epi-epoxytrichothec-9-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43 mg的产率得到3α,4β,15-triacetoxy-9β,10β; 12,13-diepoxytrichothecane
  参考文献：
  名称：

  Grove, John Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 115 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4S,5R,7S,8S,9S,14R)-8-bromo-2,9-dimethyl-3-triethylsilyloxyspiro[6,10-dioxatetracyclo[7.2.2.12,5.01,7]tetradecane-14,2'-oxirane]-4-yl]oxy-triethylsilane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 银 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3α,4β,15-triacetoxy-12,13-epi-epoxytrichothec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Cameron; Colvin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 887 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a trichothecene epi-epoxide, 3α,4β,15-triacetoxy-12,13-epi-epoxytrichothec-9-ene
  作者：Ernest W. Colvin、Stuart Cameron

  DOI：10.1039/c39860001642

  日期：——

  In order to provide additional insight into the mode of action of the trichothecene mycotoxins, one of the first semi-synthetic trichothecene epi-epoxides (8) has been prepared; in dramatic contrast to its natural isomer (9), this compound proved to be devoid of significant biological activity.

  为了进一步了解单端孢霉烯真菌毒素的作用方式，已经制备了第一种半合成的单端孢菌烯表环氧化合物（8）；与它的天然异构体（9）形成鲜明对比的是，该化合物被证明没有明显的生物学活性。
• GROVE, JOHN FREDERICK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 115-122
  作者：GROVE, JOHN FREDERICK

  DOI：——

  日期：——
• COLVIN, E. W.;CAMERON, S., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 133-138
  作者：COLVIN, E. W.、CAMERON, S.

  DOI：——

  日期：——
• Grove, John Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 115 - 122
  作者：Grove, John Frederick

  DOI：——

  日期：——
• Cameron; Colvin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 5, p. 887 - 895
  作者：Cameron、Colvin

  DOI：——

  日期：——