4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one | 120450-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: ethyl (2-oxo-1H-quinolin-4-yl) carbonate
• CAS: 120450-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: XDJKDBGVOIMJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  434.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Isopropyl-3,5-dihydro-oxazolo[4,5-c]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - c ]喹啉-3-酮衍生物和一些恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮的合成

  摘要：

  通过以下三个步骤制备新的吡唑并[4，3 - c ]喹啉-3-酮衍生物3a-c和6a-c：首先通过与下列物质的反应制备4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物1和4。分别用二酸酐，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，然后用氯氧化磷将1和4氯化，得到2和5，最后将2和5与肼及其衍生物缩合。此外，成功合成了恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮9a-f 被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360323
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - c ]喹啉-3-酮衍生物和一些恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮的合成

  摘要：

  通过以下三个步骤制备新的吡唑并[4，3 - c ]喹啉-3-酮衍生物3a-c和6a-c：首先通过与下列物质的反应制备4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物1和4。分别用二酸酐，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，然后用氯氧化磷将1和4氯化，得到2和5，最后将2和5与肼及其衍生物缩合。此外，成功合成了恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮9a-f 被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360323

文献信息

• Shobana, N.; Amirthavalli, M.; Deepa, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 965 - 966
  作者：Shobana, N.、Amirthavalli, M.、Deepa, V.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• SHOBANA, N.;MIRTHAVALLI, M. A.;DEEPA, V.;SHANMUGAM, P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 965-966
  作者：SHOBANA, N.、MIRTHAVALLI, M. A.、DEEPA, V.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new pyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinolin-3-one derivatives and some oxazolo[4,5-<i>c</i>]quinoline-2,4-diones
  作者：Lhassane Ismaïli、Bernard Refouvelet、Jean François Robert

  DOI：10.1002/jhet.5570360323

  日期：1999.5

  The new pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one derivatives 3a-c and 6a-c were prepared by the following three steps: first the preparation of ethyl 4-hydroxyquinoline-3-carboxylate derivatives 1 and 4 by reaction of isatoic anhydrides and ethyl malonate and ethyl acetoacetate respectively, then chloration of 1 and 4 with phosphorus oxychloride to give 2 and 5 and finally the condensation of 2 and 5 with hydrazine

  通过以下三个步骤制备新的吡唑并[4，3 - c ]喹啉-3-酮衍生物3a-c和6a-c：首先通过与下列物质的反应制备4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物1和4。分别用二酸酐，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，然后用氯氧化磷将1和4氯化，得到2和5，最后将2和5与肼及其衍生物缩合。此外，成功合成了恶唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮9a-f 被报道。