methyl 4-mercapto-3-nitrobenzoate | 59515-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-mercapto-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl-3-nitro-4-mercapto-benzoat；4-mercapto-3-nitro-benzoic acid methyl ester；methyl-3-nitro-4-sulfanylbenzoate；Methyl 3-nitro-4-sulfanylbenzoate
• CAS: 59515-34-3
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: JPDSHWJXMMBSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P304+P312,P305+P351+P338,P314,P337+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H332,H372,H400

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-mercapto-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-Amino-4-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物

  摘要：

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。

  公开号：

  CN107987072B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[4-(methoxycarbonyl)-2-nitrophenyl]disulfanyl]-3-nitrobenzoate 在 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-mercapto-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于在肽合成中裂解NPS-氨基保护基的新试剂。

  摘要：

  AbstractThe value of several reagents capable of removing quantitatively the α‐amino protecting group of NPS‐aminoacyl‐ or peptidyl‐derivatives is assessed, by comparison with the reagents currently used, i.e. hydrogen chloride, RS–‐nucleophiles or alkyl thioamides, especially with regard to reaction specificity and end‐product solubility. New reagents proposed, 3‐nitro‐4‐mercapto‐benzoic acid, and its methyl ester, appear to optimize the numerous, and often competing, requirements. These were probed, under conditions suitable for both conventional and solid‐phase methods, on a series of model compounds, including diversely protected amino acids and short peptides, as well as for the actual synthesis of a triacontapeptide by the stepwise, solid‐phase approach.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590315

文献信息

• 作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107987072B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。
• Aromatase inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Park Chang-Ha

  公开号：US20070054899A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention concerns the use of a compound of formula (I) inhibitor of aromatase for the preparation of a pharmaceutical formulation intended for treatment of cancer or psoriasis. It equally relates to compounds of formula (I), notably for their use as active ingredients of a medication.

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。
• Utility of the 2-Nitrobenzenesulfonamide Group as a Chemical Linker for Enhanced Extracellular Stability and Cytosolic Cleavage in siRNA-Conjugated Polymer Systems
  作者：Chih Hao Huang、Hiroyasu Takemoto、Takahiro Nomoto、Keishiro Tomoda、Makoto Matsui、Nobuhiro Nishiyama

  DOI：10.1002/cmdc.201600488

  日期：2017.1.5

  combination in the cell. In addition, siRNA release from PEG-sul-siRNA under extracellular reductive conditions was dramatically suppressed relative to PEG-siRNA conjugates containing a conventional redox-sensitive disulfide linkage (PEG-disulfide-siRNA), indicating the enhanced extracellular stability of the 2-nitrobenzenesulfonamide group. The enhanced gene-silencing effect of PEG-sul-siRNA for cultured

  在本文中，我们报告了2-硝基苯磺酰胺基团作为一种新的化学接头，可响应跨细胞膜的氧化还原电位差异，从而构建siRNA-聚合物共轭物。通过2-硝基苯磺酰胺基团（PEG-sul-siRNA）与siRNA偶联的PEG在细胞内条件下表现出高度选择性的siRNA释放，这是由于细胞中仅存在GSH / GST组合。此外，相对于含有常规氧化还原敏感的二硫键（PEG-disulfide-siRNA）的PEG-siRNA共轭物，在胞外还原条件下从PEG-sul-siRNA释放的siRNA被显着抑制，表明2-硝基苯磺酰胺的胞外稳定性增强。团体。相对于PEG-siRNA，PEG-sul-siRNA对培养细胞的基因沉默作用增强，含有不可裂解的羧酰胺键（PEG-car-siRNA）的蛋白通过PEG-sul-siRNA系统证实了siRNA在细胞内的释放。这些结果表明2-硝基苯磺酰胺基团可能是常规二硫键基团的合适化学连接基。
• Compounds having a fused, bicyclic moiety for binding to the minor groove of dsDNA
  申请人：Phillion P. Dennis

  公开号：US20050009054A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is directed to the means by which to alter the binding affinity and/or specificity of a compound with a sequence of DNA in the minor groove of a double-strand thereof. More particularly, the present invention is directed to a synthetic and/or non-naturally occurring compound (e.g., an analog of a polyamide oligomer or polymer) which contains at least one hydrogen bond donor moiety and at least one hydrogen bond acceptor moiety, wherein the latter moiety or “building block” has a fused, bicyclic structure which is heteroaromatic, said structure having a heteroatom therein which acts as a hydrogen bond acceptor to bind guanine in the minor groove of the dsDNA sequence, and which is incapable of forming a tautomer. In one particular embodiment of the synthetic and/or non-naturally occurring compound, the fused, bicyclic structure occupies an initial or first terminal position within the compound.

  本发明涉及一种改变化合物与DNA双链中小沟的序列的结合亲和力和/或特异性的方法。特别地，本发明涉及一种合成和/或非自然存在的化合物（例如，聚酰胺寡聚物或聚合物的类似物），该化合物含有至少一个氢键供体基团和至少一个氢键受体基团，其中后者基团或“构建块”具有融合的、杂环芳香性的双环结构，该结构在其中具有作为氢键受体以结合双链DNA序列中的鸟嘌呤的杂原子，并且不能形成互变异构体。在合成和/或非自然存在的化合物的一个特定实施例中，融合的、双环结构占据化合物的初始或第一端位置。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022272248A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of Cb1-b, and the treatment of a variety of Cb1-b-mediated diseases, disorders or conditions, associated with modulating the immune system implicating Cb1-b. Compounds are also useful for the study of Cb1-b enzymes in biological and pathological phenomena; the study of ubiquitination occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new Cb1-b inhibitors or other regulators of cell cycle, DNA repair, differentiation, and innate and adaptive immunity in vitro or in vivo.

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。