4-(Aminosulfonyl)-3-nitrobenzenecarboxylic acid, methyl ester | 162010-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Aminosulfonyl)-3-nitrobenzenecarboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-nitro-4-sulfamoylbenzoate
• CAS: 162010-79-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₆S
• mdl: MFCD18917227
• 分子量: 260.227
• InChiKey: FHECBLXLCWBLAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Aminosulfonyl)-3-nitrobenzenecarboxylic acid, methyl ester 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以8.45 g的产率得到3-Amino-4-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物

  摘要：

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。

  公开号：

  CN107987072B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(Aminosulfonyl)-3-nitrobenzenecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物

  摘要：

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。

  公开号：

  CN107987072B

文献信息

• 作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107987072B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。
• INDOLE DERIVATIVE USED AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489233B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• Design and Synthesis of Benzoic Acid Derivatives as Influenza Neuraminidase Inhibitors Using Structure-Based Drug Design
  作者：Pooran Chand、Yarlagadda S. Babu、Shanta Bantia、Naiming Chu、L. Brent Cole、Pravin L. Kotian、W. Graeme Laver、John A. Montgomery、Ved P. Pathak、Sandra L. Petty、David P. Shrout、David A. Walsh、Gerald M. Walsh

  DOI：10.1021/jm970479e

  日期：1997.12.1

  A series of 94 benzoic acid derivatives was synthesized and tested for its ability to inhibit influenza neuraminidase. The enzyme-inhibitor complex structure was determined by X-ray crystallographic analysis for compounds which inhibited the enzyme. The most potent compound tested in vitro, 5 (4-(acetylamino)-3-guanidinobenzoic acid), had an IC50 = 2.5 x 10(-6) M against N9 neuraminidase. Compound 5 was oriented in the active site of the neuraminidase ina manner that was not predicted from the reported active site binding of GANA (4) with neuraminidase. In a mouse model of influenza, 5 did not protect the mice from weight loss due to the influenza virus when dosed intranasally.