4-氯磺酰基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 162010-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯磺酰基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(chlorosulfonyl)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 4-chlorosulfonyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 162010-78-8
• 化学式: C₈H₆ClNO₆S
• mdl: MFCD09863389
• 分子量: 279.658
• InChiKey: QSCZSBGBDORDGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯磺酰基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-Amino-4-sulfamoyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物

  摘要：

  本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。

  公开号：

  CN107987072B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzylsulfanyl)-3-nitrobenzoate 在 水 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯磺酰基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Bicyclic Imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles and Tricyclic Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles
  作者：Regis Leung-Toung、Tim F. Tam、Yanqing Zhao、Craig D. Simpson、Wanren Li、Denis Desilets、Khashayar Karimian

  DOI：10.1021/jo0507486

  日期：2005.8.1

  cyanide) under mild conditions is described. For example, the tricyclic 3-bromo [1,2,4]THD derivative (7a) underwent SNAr substitution with a variety of nucleophiles, which included amines, malonate esters and alcohols. Likewise, the bicyclic 3-p-tosyl [1,2,4]THD (10b) was employed as a template in reaction with diamines, and the resulting substituted diamines (e.g., 12a or 12e) were further selectively

  通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-（2 H）one衍生物的交换反应（可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架（例如7a和10b）的通用合成路线）（例如，6和9）与适当取代的腈类（例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物）进行说明。例如，所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物（图7a）行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂，其中包括胺，丙二酸酯和醇。同样，双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD（10b）用作与二胺反应的模板，并且将所得的取代的二胺（例如12a或12e）以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示，获得了3-甲基双环[1,2,4] THD（21）的X射线晶体结构，并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者，由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此，有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1
• 벤젠설폰아미드 화합물
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR102239790B1

  公开（公告）日：2021-04-13

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 벤젠설폰아미드 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 시스테인의 산화되지 않은 설프하이드릴기(-SH)와 선택적으로 반응하고, 산화적 변형물과는 반응하지 않는 작용효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 화합물은 시스테인의 설프하이드릴기를 검출할 수 있다. 또한, 본 발명의 화합물은 각각의 시스테인의 산화반응에 대한 반응성을 측정할 수 있으며, 이에 따라 활성산소 타겟 단백질을 스크리닝할 수 있다.

  本发明提供了一种被表示为化学式1的苯并砜酰胺化合物或其生物素化合物。该发明的化合物与未氧化的半胱氨酸硫羟基（-SH）选择性地反应，并表现出不与氧化修饰物反应的作用效果。因此，该发明的化合物可以检测半胱氨酸的硫羟基。此外，该发明的化合物可以测量每个半胱氨酸的氧化反应的反应性，从而可以筛选活性氧靶蛋白。
• Chiral Nitroarenes as Enantioselective Single-Electron-Transfer Oxidants for Carbene-Catalyzed Radical Reactions
  作者：Hongling Wang、Yuhuang Wang、Xingkuan Chen、Chengli Mou、Shuyan Yu、Huifang Chai、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02736

  日期：2019.9.20

  A new class of chiral oxidants is developed. These readily accessible oxidants contain a nitro group for oxidation and a chiral sulfonamide moiety for stereoselectivity control. The chiral information from the oxidants can effectively transfer to the substrates in carbene-catalyzed β-hydroxylation of enals via single-electron-transfer radical processes. We expect these oxidants to find unique applications

  新型的手性氧化剂被开发出来。这些容易获得的氧化剂包含用于氧化的硝基和用于立体选择性控制的手性磺酰胺部分。来自氧化剂的手性信息可通过单电子转移自由基过程在卡宾催化的烯类的β-羟基化反应中有效转移至底物。我们希望这些氧化剂能在其他不对称氧化和氧原子转移反应中找到独特的应用。
• Rapid reaction scanning of solid phase chemistry using resins incocorporating analytical constructs
  作者：Peter John Murray、Corinne Kay、Jan J. Sciciński、Stephen C. McKeown、Stephen P. Watson、Robin A.E. Carr

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01042-4

  日期：1999.7

  Two analytical constructs, based on orthogonally cleavable linkers, are reported which facilitate the mass spectral analysis of solid phase chemistry. The chemical compatibility and orthogonality of the linkers were established in a parallel reaction study using contructs prepared specifically for the purpose.

  报道了基于正交可裂解的接头的两种分析构建体，它们促进了固相化学的质谱分析。接头的化学相容性和正交性是在平行反应研究中使用为此目的专门制备的结构建立的。
• Utility of the 2-Nitrobenzenesulfonamide Group as a Chemical Linker for Enhanced Extracellular Stability and Cytosolic Cleavage in siRNA-Conjugated Polymer Systems
  作者：Chih Hao Huang、Hiroyasu Takemoto、Takahiro Nomoto、Keishiro Tomoda、Makoto Matsui、Nobuhiro Nishiyama

  DOI：10.1002/cmdc.201600488

  日期：2017.1.5

  combination in the cell. In addition, siRNA release from PEG-sul-siRNA under extracellular reductive conditions was dramatically suppressed relative to PEG-siRNA conjugates containing a conventional redox-sensitive disulfide linkage (PEG-disulfide-siRNA), indicating the enhanced extracellular stability of the 2-nitrobenzenesulfonamide group. The enhanced gene-silencing effect of PEG-sul-siRNA for cultured

  在本文中，我们报告了2-硝基苯磺酰胺基团作为一种新的化学接头，可响应跨细胞膜的氧化还原电位差异，从而构建siRNA-聚合物共轭物。通过2-硝基苯磺酰胺基团（PEG-sul-siRNA）与siRNA偶联的PEG在细胞内条件下表现出高度选择性的siRNA释放，这是由于细胞中仅存在GSH / GST组合。此外，相对于含有常规氧化还原敏感的二硫键（PEG-disulfide-siRNA）的PEG-siRNA共轭物，在胞外还原条件下从PEG-sul-siRNA释放的siRNA被显着抑制，表明2-硝基苯磺酰胺的胞外稳定性增强。团体。相对于PEG-siRNA，PEG-sul-siRNA对培养细胞的基因沉默作用增强，含有不可裂解的羧酰胺键（PEG-car-siRNA）的蛋白通过PEG-sul-siRNA系统证实了siRNA在细胞内的释放。这些结果表明2-硝基苯磺酰胺基团可能是常规二硫键基团的合适化学连接基。