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(+)-(1R,5R)-2(10)-Pinen-4-on | 64243-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1R,5R)-2(10)-Pinen-4-on
英文别名
(1R,5R)-6,6-dimethyl-4-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-2-one
(+)-(1R,5R)-2(10)-Pinen-4-on化学式
CAS
64243-08-9
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
QZHUZZCVLLFMFO-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7c77da8bfcdb70e51b98b32f8747e71e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1R,5R)-2(10)-Pinen-4-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 550.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 生成 (R)-(-)-2-Methyl-6-methylene-2,7-octadien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    从马鞭草酮中获得旋光的伊普地那醇
    摘要:
    将马鞭草酮1或2分为三个步骤分别转化为ipsdienol 9或10。非对映异构体2(10)-pine烯-4-醇6和7(或5和8),在带有OH基团的碳原子上具有相同的手性,可提供具有与起始物相同的光学纯度的ipsdienol 10(或9)。材料。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600506
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从马鞭草酮中获得旋光的伊普地那醇
    摘要:
    将马鞭草酮1或2分为三个步骤分别转化为ipsdienol 9或10。非对映异构体2(10)-pine烯-4-醇6和7(或5和8),在带有OH基团的碳原子上具有相同的手性,可提供具有与起始物相同的光学纯度的ipsdienol 10(或9)。材料。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600506
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文献信息

  • BF3-induced cyclobutane-opening of verbenone and its deconjugate homolog. Efficient preparation of o-mentha-1,8-dien-3-one and o-menth-1-en-3-one in optically active forms
    作者:Takashi Kusakari、Tsuyoshi Ichiyanagi、Hiroshi Kosugi、Michiharu Kato
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00510-2
    日期:1999.1
    Starting with (+)-verbenone, readily obtainable from (+)-nopinone, enantioselective preparation of (S)-(+)-4-isopropenyl-, (S)-(−)-4-isopropyl- and (R)-(+)-4-(1-acetoxy-1-methylethyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones was accomplished with little loss of stereochemical integrity via BF3-induced cyclobutane-opening of (+)-4-(methylene)nopinone. As we have developed an efficient chemical transformation of
    以(+)-马洛酮为原料,可容易地从(+)-壬皮酮获得,对映选择性制备(S)-(+)-4-异丙烯基- ,(S)-(-)-4-异丙基-和(R)- (+)-4-(1-乙酰氧基-1-甲基乙基)-3-甲基-2-环己烯-1-酮是通过BF 3诱导的(+)-4-环丁烷开口而失去立体化学完整性的(亚甲基)nopinone。由于我们已经开发出从(+)-壬基酮到(-)-马来酮的有效化学转化方法,上述环己烯酮的当前合成是它们的对映异构体由(+)-壬基酮的形式合成。
  • Access to Optically Active Ipsdienol from Verbenone
    作者:G�nther Ohloff、Wolfgang Giersch
    DOI:10.1002/hlca.19770600506
    日期:1977.7.13
    Verbenone 1 or 2 is converted in three steps to ipsdienol 9 or 10 respectively. The diastereoisomeric 2(10)-pinen-4-ols 6 and 7 (or 5 and 8), wich have identical chirality at the carbon atoms bearing OH groups, afford ipsdienol 10 (or 9 respectively) with the same optical purity as the starting material.
    将马鞭草酮1或2分为三个步骤分别转化为ipsdienol 9或10。非对映异构体2(10)-pine烯-4-醇6和7(或5和8),在带有OH基团的碳原子上具有相同的手性,可提供具有与起始物相同的光学纯度的ipsdienol 10(或9)。材料。
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