2-<(E)-3-bromo-1-propenyl>-2-methyl-1,3-dioxolane | 69803-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(E)-3-bromo-1-propenyl>-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(E)-3-Bromo-1-propenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane；2-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 69803-53-8
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: YBDKKPATCFGFNW-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-65 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(E)-3-bromo-1-propenyl>-2-methyl-1,3-dioxolane 在 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 6-methyl-8t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octa-3t,5c,7-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 己二酸 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 128.2h， 生成 2-<(E)-3-bromo-1-propenyl>-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0

文献信息

• CAMPS J.; FONT J.; MARCH P. DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2493-2499
  作者：CAMPS J.、 FONT J.、 MARCH P. DE

  DOI：——

  日期：——
• ω-Bromoalkapolyenylmethyl ketones-II
  作者：J. Camps、J. Font、P. de March

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88908-0

  日期：1981.1

  dimethyl-phosphonate of (E)-5-bromo-3-penten-2-one ethylene ketal, 6 and 7, is described. These C5-isoprenoid synthons were condensed with several aldehydes and ketones giving mixtures of the corresponding E and Z-olefination products. Reaction of the anion of the phosphonate derivative with β-ionone gave 9-cis and 9-trans-β-C18-tetraenone ketals, 13 and 14, which by subsequent hydrolysis afforded

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。