2-methyl-2-<(E)-4-methyl-1,3-pentadienyl>-1,3-dioxolane | 80283-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-<(E)-4-methyl-1,3-pentadienyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Methyl-2-[(E)-4-methyl-1,3-pentadienyl]-1,3-dioxolane；2-methyl-2-[(1E)-4-methylpenta-1,3-dienyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 80283-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KORNGKWOKYCRTL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-<(E)-4-methyl-1,3-pentadienyl>-1,3-dioxolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl-(2Z-E,4E)-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2,4-heptadienyl-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 己二酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 120.7h， 生成 2-methyl-2-<(E)-4-methyl-1,3-pentadienyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0

文献信息

• CAMPS J.; FONT J.; MARCH P. DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2493-2499
  作者：CAMPS J.、 FONT J.、 MARCH P. DE

  DOI：——

  日期：——