2-phenyl-7-benzoyloxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 117979-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-7-benzoyloxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 4-Oxo-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-7-yl benzoate；(4-oxo-2-phenyl-3,1-benzoxazin-7-yl) benzoate
• CAS: 117979-55-2
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₄
• 分子量: 343.339
• InChiKey: PRYVPPJQXICVJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-7-benzoyloxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到dianthalexin
  参考文献：
  名称：

  地硫辛（植物抗毒素）类似物制剂的新型合成

  摘要：

  合成了两种植物抗毒素，它们是以前从被寄生疫霉疫霉感染的康乃馨中分离出来的：2-苯基-7-羟基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮（Dianthalexin）和2-（2-羟基苯甲酰基）-氨基-4-甲氧基苯甲酸（去甲酰胺A）。第一个是通过在二甲基甲酰胺中使用叔丁醇钾防止其杂环打开而获得的。还制备了五种新的其他类似化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250303
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-氨基-4-羟基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-phenyl-7-benzoyloxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  地硫辛（植物抗毒素）类似物制剂的新型合成

  摘要：

  合成了两种植物抗毒素，它们是以前从被寄生疫霉疫霉感染的康乃馨中分离出来的：2-苯基-7-羟基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮（Dianthalexin）和2-（2-羟基苯甲酰基）-氨基-4-甲氧基苯甲酸（去甲酰胺A）。第一个是通过在二甲基甲酰胺中使用叔丁醇钾防止其杂环打开而获得的。还制备了五种新的其他类似化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250303

文献信息

• Novel synthesis of dianthalexin (phytoalexin) analogues preparation
  作者：M. Hauteville、M. Ponchet、P. Ricci、J. Favre-Bonvin

  DOI：10.1002/jhet.5570250303

  日期：1988.5

  were synthesized: 2-phenyl-7-hydroxy-4H-3,l-benzoxazin-4-one (Dianthalexin) and 2-(2-hydroxybenzoyl)-amino-4-methoxybenzoic acid (Dianthramide A). The first one was obtained by using potassium t-butoxide in dimethylformamide to prevent its heterocycle opening. Five novel other analogous compounds were also prepared.

  合成了两种植物抗毒素，它们是以前从被寄生疫霉疫霉感染的康乃馨中分离出来的：2-苯基-7-羟基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮（Dianthalexin）和2-（2-羟基苯甲酰基）-氨基-4-甲氧基苯甲酸（去甲酰胺A）。第一个是通过在二甲基甲酰胺中使用叔丁醇钾防止其杂环打开而获得的。还制备了五种新的其他类似化合物。