2′,5-二氯-2-羟基二苯酮 | 61785-35-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2′,5-二氯-2-羟基二苯酮
• 中文别名: 2,5-二氯-2-羟基二苯酮；2',5-二氯-2-羟基二苯甲酮
• 英文名称: SL 81.0196
• 英文别名: 5,2'-dichloro-2-hydroxy-benzophenone；5,2'-Dichlor-2-hydroxy-benzophenon；(2-chlorophenyl)-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-methanone；5-Chloro-2-hydroxyphenyl-(2-chlorophenyl)-methanone；5-chloro-2-hydroxyphenyl 2-chlorophenyl ketone；2',5-Dichloro-2-hydroxybenzophenone；(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 61785-35-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD02682994
• 分子量: 267.111
• InChiKey: OSXVZDOVYCTYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保储存位置远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 2′,5-Dichloro-2-hydroxybenzophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H8Cl2O2
分子式
: 267.11 g/mol
分子量
成分 浓度
2',5-Dichloro-2-hydroxybenzophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 61785-35-1
EC-编号 262-965-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 107 - 110 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,5-二氯-2-羟基二苯酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-氯-3-(2-氯苯基)-1,2-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 对氯苯酚 在 aluminium chloride 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2′,5-二氯-2-羟基二苯酮
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene derivatives

  摘要：

  Benzylidene衍生物的化学式为：##STR1##其中X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4中的每一个都分别代表氢、卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、CF.sub.3、NO.sub.2、苯基、甲氧基或氨基，至少两个取代基X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4与氢不同，R代表1至16个碳原子的直链或支链烷基基团或2至8个碳原子的烯基基团，这些化合物可通过相应酮与胺的反应制备，对中枢神经系统具有活性，特别是作为抗癫痫药物。

  公开号：

  US04400536A1

文献信息

• Diphenylazomethines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04564636A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Diphenylazomethines of the formula (I) ##STR1## in which R represents --(CH.sub.2).sub.4 OH, --(CH.sub.2).sub.2 --CHOH--CH.sub.3, --CH.sub.2 --CHOH--C.sub.2 H.sub.5, --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --COOH, --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --CONH.sub.2, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 OH or --CH.sub.2 --CHOH--COOH (in the form of the racemate or of an optically active isomer when the compound contains an asymmetric carbon) act on the central nervous system and find use as antidepressants and anticonvulsants.

  化学式（I）的二苯基偶氮甲烷衍生物 其中R代表--(CH.sub.2).sub.4 OH, --(CH.sub.2).sub.2 --CHOH--CH.sub.3, --CH.sub.2 --CHOH--C.sub.2 H.sub.5, --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --COOH, --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --CONH.sub.2, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 --CHOH--COOH（当化合物含有不对称碳时，以消旋体或手性异构体的形式作用于中枢神经系统，并用作抗抑郁剂和抗癫痫药物。
• Synthesis and biological evaluation of (±)-benzhydrol derivatives as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Xiao-Dong Ma、Xuan Zhang、Shi-Qiong Yang、Hui-Fang Dai、Liu-Meng Yang、Shuang-Xi Gu、Yong-Tang Zheng、Qiu-Qin He、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.003

  日期：2011.8

  A series of (±)-benzhydrol derivatives featuring the essential sulfonamide group at the para position on the C-ring were synthesized and evaluated for the potential anti-HIV activity in C8166 cells. Most of these analogues demonstrated low concentration inhibitory activity with EC50 values less than 1 μM against the wild-type HIV-1. In particular, compound 7h was identified as the highest active inhibitor

  合成了一系列在（C）环对位上具有必需磺酰胺基的（±）-苯氢衍生物，并评估了C8166细胞中潜在的抗HIV活性。这些类似物中的大多数都表现出低浓度的抑制活性，对野生型HIV-1的EC 50值小于1μM。尤其是，化合物7h被确定为野生型HIV-1的最高活性抑制剂，EC 50值为0.12μM，选择性指数值为312.73。此外，它们中的一些还对带有EC 50的双重突变菌株A 17（K103N + Y181C）表现出中等活性。值低于5μM。此外，还探索了与RT的结合模式以及这些衍生物的初步结构-活性关系，以进行进一步的化学修饰。
• Procédé de préparation de diphénylazométhines
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0193450A2

  公开（公告）日：1986-09-03

  Préparation de diphénylazométhines de formule (II) dans laquelle X1 et X2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un atome d'halo- géne ou un radical méthyle, R, est H ou un radical (C1-4)alkyle droit ou ramifié, R2 est le radical COOH, un radical (C1-4)alkyle droit ou. ramifié, le radical CONH2 ou un radical COO(C1-4) alkyle droit ou ramifié, et R3 représente un atome d'hydrogène ou le radical méthyle, par décarboxylation des composés correspondants portant un radical COOH sur le carbone voisin de l'atome d'azote.

  制备公式为(II)的二苯基偶氮甲烷，其中X1和X2分别独立地表示氢原子、卤素原子或甲基基团，R为氢原子或(C1-4)直链或支链烷基基团，R2为COOH基团、(C1-4)直链或支链烷基基团、CONH2基团或COO(C1-4)直链或支链烷基基团，R3表示氢原子或甲基基团，通过将相应的带有相邻碳原子上的COOH基团的化合物脱羧而得到。
• LUBRICIOUS COATINGS FOR MEDICAL DEVICES
  申请人：Sandhu Shivpal S.

  公开号：US20120059111A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Substrates may be coated with copolymers of N-vinyl pyrrolidinone and aryl ketones. Processes are described for making the copolymers at high molecular weight with the ketones randomly dispersed on the copolymer.

  基材可以涂覆N-乙烯基吡咯烷酮和芳基酮的共聚物。本文描述了一种制备高分子量的共聚物的方法，其中酮随机分散在共聚物中。
• Convenient Synthesis of Some 3-Phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic Acid Derivatives as New Potential Inhibitors of CLC-Kb Channels
  作者：Fulvio Loiodice、Luca Piemontese、Giuseppe Carbonara、Giuseppe Fracchiolla、Antonio Laghezza、Paolo Tortorella

  DOI：10.3987/com-10-12070

  日期：——

  Improved experimental conditions were carried out for the preparation in high yields of some 3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acids, potent inhibitors of C1C-K chloride channels. A one-pot condensation-cyclization was set up starting from different 2-hydroxybenzophenones whose reactivity was significantly affected from the electronic properties of their substituents.