[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-phenyl-1-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]-[(1R,2S,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-9-yl]methanone | 190517-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-phenyl-1-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]-[(1R,2S,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-9-yl]methanone
• CAS: 190517-37-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: CGGKABOWAZSMIE-CQLZKQEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-phenyl-1-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]-[(1R,2S,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-9-yl]methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基二环氧乙烷 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-(3Ar,6ar)-3a,6a-二氢-2,2-二甲基-4H-环戊并-1,3-二氧代-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Asymmetric Route to Carbanucleoside and Prostanoid Intermediates:  Efficient Preparation of Both Optical Antipodes of Chiral Cyclopentenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970616f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-酮基蒎酸 在 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-phenyl-1-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]-[(1R,2S,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-9-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Asymmetric Route to Carbanucleoside and Prostanoid Intermediates:  Efficient Preparation of Both Optical Antipodes of Chiral Cyclopentenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970616f

文献信息

• Novel Asymmetric Route to Carbanucleoside and Prostanoid Intermediates:  Efficient Preparation of Both Optical Antipodes of Chiral Cyclopentenone
  作者：Chun-Chieh Lin、Ying-Chuan Wang、Jung-Lang Hsu、Chao-Cheng Chiang、Dah-Wei Su、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1021/jo970616f

  日期：1997.6.13