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(五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) | 12129-06-5

中文名称
(五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV)
中文别名
五甲基环戊二烯基三氯化钛(IV);五甲基环戊二烯基三氯化钛;(五甲基环戊二烯基)三氯化钛
英文名称
Cp*TiCl3
英文别名
pentamethylcyclopentadienyltitanium trichloride;(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(IV) trichlorid;(pentamethylcyclopentadienyl)TiCl3;Ti(η(5)-C5Me5)Cl3;Me5CpTiCl3;(C5Me5)TiCl3;1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);trichloride;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);trichloride
(五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV)化学式
CAS
12129-06-5
化学式
C10H15Cl3Ti
mdl
——
分子量
289.468
InChiKey
YUKSKFSLOUJYSV-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200 °C (dec.) (lit.)
  • 沸点:
    190-220 °C(Press: 4-7 Torr)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,应避免与氧化物、分或潮湿环境接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29319090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    常温密闭避光、存放在通风干燥处,并在惰性气体环境下保存。

SDS

SDS:59bddeec4c853388f7bafb2fc7f0ed58
查看
(五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: (PeNTamethylcyclopeNTadienyl)titanium(IV) Trichloride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
(五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV)
百分比: >97.0%(W)(T)
CAS编码: 12129-06-5
俗名: Trichloro(peNTamethylcyclopeNTadienyl)titanium(IV)
分子式: C10H15Cl3Ti

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 深黄红色-深红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 200°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 吡啶

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 3261
正式运输名称: 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:功能催化剂

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 在 H2O 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以90%的产率得到tris((η5-pentamethylcyclopentadienyl)titanium)O3Cl3
    参考文献:
    名称:
    单环戊二烯基氯氧钛(IV)二聚体,三聚体和四聚体
    摘要:
    高产合成(在monocyclopentadienyloxochloro络合物的90%)[(TiLCl 2)2(μ-O)] 2,[(TiLCl)4(μ-O)4 ] 3,[(TIL)4(μ-O)6 ] 4和[(TiLCl)3(μ-O)3 ] 5已经由前体的水解来实现[TiLCl 3 ] 1 [L =η 5 -C 5 H ^ 5,C 5 H ^ 4我,C 5 ħ 4(SiMe 3)或C 5我5 ]。此外钛[Ti {η 5 -C 5 H ^ 4(森达3)}溴3 ] 7,钛[Ti 4 {η 5 -C 5 H ^ 4(森达3)} 4溴4(μ-O)4 ] 8和钛[Ti 4 {η 5 -C 5 H ^ 4(森达3)} 4(NCS)4(μ-O)4 ] 9已经制备。循环三聚体的结构5(L =η 5 -C 5我5)和四9已通过X射线分析确定的:5,单斜,空间群P 2 1 / ç,一个= 16.724(2),b =
    DOI:
    10.1039/dt9920001081
  • 作为产物:
    描述:
    [{Ti(η5-C5Me5)Cl(μ-Cl)}2] 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV)
    参考文献:
    名称:
    令人费解的单五甲基环戊二烯基二氯化钛(III)试剂:结构和性能
    摘要:
    继有用二茂钛的轨道钛[Ti(η 5 -C 5 H ^ 5)2 CL]试剂在有机合成中,相关的半夹心钛(III)衍生物钛[Ti(η 5 -C 5 - [R 5)氯2 ]在许多催化转化的自由基化学中正受到越来越多的关注。但是,活性钛(III)物种的结构在文献中仍是未知的。在本文中,我们描述的合成,晶体结构,和钛的电子结构(III)的组合物,聚集体[{的Ti(η 5 -C 5我5)氯2 } Ñ]。的热解钛[Ti(η 5 -C 5我5)氯2本人](1中在180℃下的结果在洁净的形成[{的Ti(η的苯或己烷)5 -C 5我5)氯(μ -Cl)} 2 ](2),甲烷和乙烯。治疗1用己烷中的过量频哪醇,在65℃通入的混合物2和三聚体顺磁性[{的Ti(η 5 -C 5我5)(μ-Cl)的2 } 3 ](3)。化合物2的X射线晶体结构和3分别显示Ti-Ti距离为3.267(1)和3.219(12)Å。二聚体2的计算研究(CASPT2
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00437
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2-dimethylaziridin-1-yl-phenylmethanone苯基乙烯基砜(五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    自由基氧化还原中继催化:N-酰基氮丙啶和烯烃的正式[3 + 2]环加成反应
    摘要:
    我们报告钛催化的N-酰基拉西啶和烯烃的自由基形式[3 + 2]环加成反应。该方法提供了从容易获得的起始原料合成吡咯烷,生物活性化合物中普遍存在的结构单元和有机催化剂的有效方法。整个氧化还原中性反应是通过氧化还原中继机制实现的,该机制利用自由基中间体进行选择性的CN键断裂和形成。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b06723
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文献信息

  • Titanium hydroamination catalysts bearing a 2-aminopyrrolinato spectator ligand: monitoring the individual reaction steps
    作者:Katharina Weitershaus、Benjamin D. Ward、Raphael Kubiak、Carsten Müller、Hubert Wadepohl、Sven Doye、Lutz H. Gade
    DOI:10.1039/b902038a
    日期:——
    ligand N(Xyl)N}(-) as the ancillary ligand, have been prepared and are shown to be pre-catalysts for the hydroamination of alkynes. The coordination of N(Xyl)N}(-) to titanium was achieved by reaction of [Cp*TiMe(3)] with the protioligand N(Xyl)NH giving [Cp*Ti(N(Xyl)N)(Me)(2)] (). Upon reaction of complex with an excess of tert-butylamine, the imido complex [Cp*Ti(N(Xyl)N)(N(t)Bu)(NH(2)(t)Bu)] () was
    制备了一系列新的半三明治复合物,其中含有2-氨基吡咯啉基配体N(Xyl)N}(-)作为辅助配体,并被证明是炔烃氢胺化的预催化剂。N(Xyl)N}(-)与的配位反应是通过[Cp * TiMe(3)]与部分配体N(Xyl)NH反应得到[Cp * Ti(N(Xyl)N)(Me) )(2)]()。在配合物与过量的叔丁胺反应后,形成亚基配合物[Cp * Ti(N(Xyl)N)(N(t)Bu)(NH(2)(t)Bu)]()。后者为合成一系列N-芳基取代的亚基络合物提供了准备。亚胺配体2,6-二甲基苯胺2,4,6-三甲基苯胺以及2,6-二异丙基苯胺的交换在干净的反应中得到了相应的芳基酰亚胺络合物。基络合物[Cp * Ti(N(Xyl)N)(N(t)Bu)(NH(2)(t)Bu)]与末端芳基乙炔,例如苯乙炔甲苯乙炔的反应导致CH活化和炔基/酰胺基络合物的形成,而芳基酰亚胺基络合物又干净地进行了2
  • Preparation and Properties of Cyclopentadienyl- and Pentamethylcyclopentadienyl−Titanium(IV) Complexes with the C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>S<sub>8</sub> Ligand, Electrical Conductivities of Their Oxidized Species, and X-ray Crystal Structure of Ti(C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)<sub>2</sub>(C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>S<sub>8</sub>)
    作者:Koyu Saito、Motohiro Nakano、Hatsue Tamura、Gen-etsu Matsubayashi
    DOI:10.1021/ic0000348
    日期:2000.10.1
    [Ti(C5Me5)(C8H4S8)2][TCNQ]0.3, with the C8H4S8 ligand-centered oxidation. They exhibited electrical conductivities of 1.6 x 10(-1) to 7.6 x 10(-4) S cm-1 measured for compacted pellets at room temperature. The crystal structure of 2 was clarified to consist of isolated dimerized units of the molecules through some sulfur-sulfur nonbonded contacts: monoclinic, P2(1)/c, a = 9.534(2) A, b = 18.227(2) A, c = 17.775(2) A
    Ti(C5H5)2(C8H4S8)(1),Ti(C5Me5)2( )(2),[NMe4] [Ti( )( )2](3)和[NMe4] [Ti(C5Me5) ( )2](4)[ (2-)= 2-(4,5-亚乙基二基)-1,3-二代-2-亚烷基)-1,3-二基-4,5-二代(2- )]是通过将Ti( )2Cl2,Ti(C5Me5)2Cl2,Ti( )Cl3或Ti(C5Me5)Cl3与Li2 或[NMe4] 2 [ ]在THF中反应制备的。它们被,二茂铁阳离子或TCNQ(7,7,8,8-四基-对-喹二甲烷)在CH2Cl2丙酮中氧化,得到一电子氧化和一电子氧化的物种,[ Ti( )2( ).I3,[Ti( )2( )] [PF6],[Ti(C5Me5)2( )]。I
  • Preparation of some cyclopentadienyl titanium complexes and crystal structure of (η5-pentamethylcyclopentadienyl) {(1R,2S,3R)-exo-3[(R)-2-phenyl-2-olato-ethyl}] sulphenyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-olato chlorotitanium(IV): [Cp∗Ti(OC18H24SO)Cl]·C6H6
    作者:Chu-Chieh Lin
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00113-7
    日期:1995.9
    of (1 R ,2 S ,3 R )- exo -3[( R )-2-phenyl-2-hydroxyethyl]sulphenyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ( 1 ) with Cp ∗ TiCl 3 in the presence of Et 3 N furnishes the product Cp ∗ Ti(OC 18 H 24 SO)Cl in high yield Cp ∗ = pentamethylcyclopentadienyl; OC 18 } H 24 SO = (1 R ,2 S ,3 R )- exo -3[(R)-2- phenyl -2-olato-ethyl]sulphyl-1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1]heptan-2-olato. The structure of Cp
    摘要(1 R,2 S,3 R)-exo -3 [[(R)-2-苯基-2-羟乙基] sulphenyl-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-醇的反应(1)在Et 3 N存在下用Cp * TiCl 3提供高产率的产物Cp * Ti(OC 18 H 24 SO)Cl Cp * =五甲基环戊二烯;OC 18} H 24 SO =(1 R,2 S,3 R)-exo -3 [(R)-2-苯基-2-芳基-乙基] sulphyl-1,7,7-三甲基双环[2.2.1] heptan-2-olato。通过X射线晶体学测定了Cp * Ti(OC 18 H 24 SO)Cl·C 6 H 6(2)的结构。Cp 2 Ti(X)Cl(X = Me,Cl)与2-甲氧基苄醇在回流的苯上在Et 3 N存在下反应,得到产物Cp 2 Ti(X)(o -OCH 2 C 6 H 4) OMe)(X = Cl,我)。
  • Synthesis and crystal structures of two (cyclopentadienyl)titanium(III) hydroborate complexes, [Cp∗TiCl(BH4)]2 and Cp2Ti(B3H8)
    作者:Do Young Kim、Yujian You、Gregory S. Girolami
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.12.017
    日期:2008.3
    Treatment of Cp∗TiCl3 and Cp2TiCl2 with NaB3H8 affords the titanium(III) hydroborate compounds [Cp∗TiCl(BH4)]2 and Cp2Ti(B3H8), respectively. The former compound arises by means of a new reaction, the metal-induced fragmentation of the B3H8 anion, and can also be made by treating Cp∗TiCl3 with LiBH4. The latter compound has been previously described, but not characterized crystallographically. Both
    用NaB 3 H 8处理Cp ∗ TiCl 3和Cp 2 TiCl 2分别得到氢硼酸(III)化合物[Cp ∗ TiCl(BH 4)] 2和Cp 2 Ti(B 3 H 8)。前一种化合物是通过新反应B 3 H 8阴离子的属诱导断裂而生成的,也可以通过用LiBH 4处理Cp ∗ TiCl 3来制备。。后一种化合物先前已有描述,但没有结晶学特征。两种化合物均已通过单晶X射线衍射进行了研究。二聚体[Cp ∗ TiCl(BH 4)] 2具有桥接的化物配体和末端Cp ∗和BH 4配体。Ti-Ti距离为3.452(1)Å,表明没有属-属键相互作用。Ti–Cl的距离为2.440(2)Å,Ti–Cl–Ti和Cl–Ti–Cl的夹角为89.97(8)和90.03(8)°,因此Ti 2 Cl 2单元几乎是一个完美的正方形。BH 4组每个都是三齿的,Ti–B距离为2.220(9)Å,平均Ti–H距离为1
  • Steric effect of allyl substituent on the molecular structures of allyltitanium complexes
    作者:Jie Chen、Yasushi Kai、Nobutami Kasai、Hajime Yasuda、Hitoshi Yamamoto、Akira Nakamura
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86117-9
    日期:1991.4
    The crystal structures of a series of allyltitanium complexes have been determined by X-ray crystallography. Crystals of (C5H52Ti(1,3-dimethylalyl) (1) are monoclinic, space group P21/n, with a = 13.353(2), b = 7.674(1), c = 25.543(2) Å, β = 90.92(1)°, and Z = 8. Crystals of (C5H5)2Ti(2-methylallyl) (2_ are orthorhombic, space group Pbca, with a = 15.299(4), b = 25.797(2), c = 12.014(1) Å, and Z =
    一系列烯丙基配合物的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。(C 5 H 5 2 Ti(1,3-二甲基烯丙基)(1)的晶体是单斜晶,空间群P 2 1 / n,a = 13.353(2),b = 7.674(1),c = 25.543(2) )Å,β= 90.92(1)°,Z =8。(C 5 H 5)2 Ti(2-甲基烯丙基)(2 _的晶体是正交晶的,空间群Pbca,a = 15.299(4),b = 25.797(2),c= 12.014(1)埃,ž的= 16的单元电池1和2各自包含在结晶不对称单元中的两个分子。的未取代的被确定为allyltitanium化合物(C协调几何5 ħ 5(C 5我5)-Ti(烯丙基)(3)与混合的辅助配体,因为(C 5 H ^ 5)2的Ti(烯丙基)(4)包括堆积无序。3的晶体是正交晶体,空间群Pnma,a = 9.633(1),b = 12.743(1),c= 12
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