3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 | 34143-74-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇
• 中文别名: 1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸硫醇；1H,1H,2H,2H-全氟十二烷硫醇；1H,1H,2H,2H-全氟癸基硫醇；1H,1H,2H,2H-全氟癸硫醇
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanethiol
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecane-1-thiol；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-decanethiol
• CAS: 34143-74-3
• 化学式: C₁₀H₅F₁₇S
• mdl: MFCD00792429
• 分子量: 480.189
• InChiKey: URJIJZCEKHSLHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  82 °C
• 密度：
  1.678 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。 应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险品运输编号：
  3334
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanethiol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanethiol
别名
: C10H5F17S
分子式
: 480.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanethiol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 34143-74-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 15 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
82 °C 在 16 hPa
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.678 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-{[2-(perfluorooctyl)ethyl]thiomethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  以 2-（全氟烷基）乙硫醇为原料合成新型全氟烷基化 1,3,4-恶二唑和 1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494816
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇
  参考文献：
  名称：

  超临界CO（2）中的分子篮。

  摘要：

  杯芳烃是合成的大环化合物，被称为“分子篮”，因为它们具有高离子选择性，并与许多重要的离子客体形成包合物。在我们的初步工作中，在下部边缘未官能化的六聚和四聚叔丁基杯芳烃显示在二醇柱上使用甲醇/氯仿修饰的CO（2）作为超临界流体色谱是可分离的。研究了这些杯芳烃的容量因子随改性剂组成的变化。但是，这些分子篮在未改性的超临界CO（2）中的溶解度通过上缘的氟化作用得以增强。例如，当通过与七氟癸烷硫醇的硫醇-烯加成反应将对烯丙基杯[4]芳烃衍生化时，CF（3）（CF（2））（7）（CH（2））（2）SH的溶解度为> 0。在60摄氏度和200个大气压下对对十七氟癸基硫代-正丙基杯[4]芳烃进行了超临界CO（2）中12摩尔L（-）（1）的测量。然而，随后的较低边缘官能化以形成四氢氧肟酸酯衍生物，同时降低了溶解度，使得可以研究氟化杯[4]芳烃配体的超临界流体萃取Fe（III）随温度和压力的变化，并使用UV /

  DOI：

  10.1021/ac960850q

文献信息

• New Antibiotic Candidates against <i>Helicobacter pylori</i>
  作者：Shanzhi Wang、Scott A. Cameron、Keith Clinch、Gary B. Evans、Zhimeng Wu、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1021/jacs.5b06110

  日期：2015.11.18

  consequence, 10 new H. pylori antibiotic candidates are identified, all of which prevent H. pylori growth at concentrations 16-2000-fold lower than the five antibiotics, amoxicillin, metronidazole, levofloxacin, tetracyclin, and clarithromycin, commonly used to treat H. pylori infections. X-ray crystal structures of MTAN cocrystallized with several inhibitors show them to bind in the active site making interactions

  幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性细菌，定植于世界 50% 以上人口的肠道中。它是大多数消化性溃疡的原因，也是胃癌的重要危险因素。幽门螺杆菌感染的抗生素治疗具有挑战性，因为耐药性已经发展到具有传统作用机制的抗生素。幽门螺杆菌使用一种不寻常的途径进行甲基萘醌生物合成，其中一个重要步骤是由 5'-甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 催化。我们用该酶的过渡态类似物验证了 MTAN 作为靶标的作用 [Wang, S.; 哈帕莱宁，AM；严，F。等人。生物化学 2012, 51, 6892-6894]. 只有当 MTAN 抑制剂既能与 MTAN 靶标紧密结合，又能穿透革兰氏阴性幽门螺杆菌中的复杂细胞膜时，MTAN 抑制剂才会成为有用的候选药物。在这里，我们探索用于抑制 MTAN 和抑制培养的幽门螺杆菌生长的结构支架。这里报告的 16 个类似物是幽门螺杆菌 MTAN 的过渡态类似物，解离常数为 50
• Formation of N-heterocycles by the reaction of thiols with glyoxamides: exploring a connective Pummerer-type cyclisation
  作者：Marc Miller、Johannes C. Vogel、William Tsang、Andrew Merrit、David J. Procter

  DOI：10.1039/b816608k

  日期：——

  The reaction of thiols with glyoxamides provides a convenient method for the generation of thionium ions and the initiation of Pummerer-type reactions. When the glyoxamides contain tethered aromatic nucleophiles, N-heterocycles are formed by a thionium ion cyclisation. The scope and mechanism of the connective Pummerer-type process has been investigated using a range of thiols, Lewis acids and both

  硫醇与乙二酰胺的反应为生成硫鎓离子和引发Pummerer型反应提供了一种方便的方法。当乙二酰胺包含束缚的芳族亲核试剂时，N-杂环通过硫鎓离子环化形成。已使用一系列硫醇，路易斯酸以及单-和双-乙二酰胺酰胺研究了连接性Pummerer型方法的范围和机理。在吲哚喹啉天然产物新隐油菜碱的合成中已经说明了该方法的效用。
• Nucleophilic Aromatic Substitution on 4-Fluorophenylsulfonamides: Nitrogen, Oxygen, and Sulfur Nucleophiles
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Elena Badetti、Roser Pleixats、Rosa M. Sebastián、Anna Serra、Roger Soler、Adelina Vallribera

  DOI：10.1055/s-2005-862363

  日期：——

  Improved conditions are reported for the stoichiometric reaction of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles with weakly activated 4-fluorophenylsulfonamides.

  据报道，氮、氧和硫亲核试剂与弱活化 4-氟苯基磺酰胺的化学计量反应条件得到改善。
• Fluorous Synthesis of Disubstituted Pyrimidines
  作者：Wei Zhang

  DOI：10.1021/ol027469e

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] The fluorous synthesis of disubstituted pyrimidines is carried out by attaching 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine with 1H,1H,2H,2H-perfluorodecanethiol. The tagged substrate is substituted with 3-(trifluoromethyl)pyrazole followed by thioether oxidation and tag displacement with amines or thiols. The fluorous chain serves as a phase tag for intermediate and product purification over

  [反应：见正文]通过将2，4-二氯-6-甲基嘧啶与1H，1H，2H，2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-（三氟甲基）吡唑取代，然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。
• Highly Fluorous Porphyrins as Model Compounds for Molecule Interferometry
  作者：Jens Tüxen、Sandra Eibenberger、Stefan Gerlich、Markus Arndt、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.201100638

  日期：2011.7.13

  characterization of seven tailor-made highly fluorous porphyrin derivatives are described, as large perfluoroalkyl-functionalized organic molecules are the most complex objects for which the quantum wave nature has been observed so far. We have found, in particular, that tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin is a suitable starting point for a modular synthesis that is geared towards porphyrin derivatives with many

  描述了七种定制的高氟卟啉衍生物的合成和表征，因为大的全氟烷基官能化有机分子是迄今为止观察到的量子波性质的最复杂的物体。我们特别发现，四（五氟苯基）卟啉是模块化合成的合适起点，该合成面向具有许多外围氟链的卟啉衍生物。这使我们能够为分子干涉测量定制和优化这些化合物的升华特征。我们通过确定蒸发焓分析了该系列中一个成员的蒸发过程，因为产生足够强的慢分子束对于量子干涉实验至关重要。