2-(perfluorooctyl)ethylthioacetohydrazide | 1309763-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(perfluorooctyl)ethylthioacetohydrazide
• 英文别名: 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecylsulfanyl)acetohydrazide；2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)acetohydrazide
• CAS: 1309763-31-2
• 化学式: C₁₂H₉F₁₇N₂OS
• 分子量: 552.255
• InChiKey: WVBLYQDYWYGXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(perfluorooctyl)ethylthioacetohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 5-{[2-(perfluorooctyl)ethyl]thiomethyl}-N-(2,4,6-trichlorophenyloxysulfonyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazole-3(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以 2-（全氟烷基）乙硫醇为原料合成新型全氟烷基化 1,3,4-恶二唑和 1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494816
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(perfluorooctyl)ethylthioacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  以 2-（全氟烷基）乙硫醇为原料合成新型全氟烷基化 1,3,4-恶二唑和 1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-{[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494816

文献信息

• Synthesis of New Perfluoroalkylated 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles Starting from 2-(Perfluoroalkyl)ethane Thiols
  作者：Ali Akremi、Mohamed Beji、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1080/00397911.2010.494816

  日期：2011.7.1

  Abstract 5-[2-(Perfluoroalkyl)ethylthio]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiones 4a, b and 4-amino-5-[2-(perfluoroalkyl)ethylthio]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3-thiones 5a, b have been prepared from 2-(perfluoroalkyl)ethane thiols 1a, b through a multistep reaction sequence. Compounds 4a, b were further reacted with aryloxysulfonylisocyanates to give the corresponding 5-[2-(perfluoroalkyl)ethylthio]meth

  摘要 5-[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。