6-(全氟辛基)-4-硫杂己烷-1-醇 | 36880-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-(全氟辛基)-4-硫杂己烷-1-醇
• 英文名称: 2-perfluorooctyl-ethyl 3-hydroxy-propyl sulfide
• 英文别名: 1-Propanol, 3-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio]-；3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)propan-1-ol
• CAS: 36880-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₁F₁₇OS
• 分子量: 538.269
• InChiKey: MQUNHCVXSGLKTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71°C
• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(全氟辛基)-4-硫杂己烷-1-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2-perfluorooctyl-ethyl 3-hydroxy-propyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted monomers bearing a functionalised lateral chain

  摘要：

  The oxidation of omega-(omega-perfluoroalkylatkyl-sulfanyl)-alkyl acrylates to corresponding sulfoxides and sulfones is described in this paper. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00200-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到6-(全氟辛基)-4-硫杂己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted acrylic monomers bearing a functionalized lateral chain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00341-4

文献信息

• Synthesis of fluoro-substituted acrylic monomers bearing a functionalized lateral chain
  作者：B. Pées、A. Cahuzac、M. Sindt、B. Ameduri、J.M. Paul、B. Boutevin、J.L. Mieloszynski

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00341-4

  日期：2001.5
• Synthesis of fluoro-substituted monomers bearing a functionalised lateral chain
  作者：B Pées、J.M Paul、N Oget、M Sindt、J.L Mieloszynski

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00200-8

  日期：2003.12

  The oxidation of omega-(omega-perfluoroalkylatkyl-sulfanyl)-alkyl acrylates to corresponding sulfoxides and sulfones is described in this paper. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.