3,3,5-三碘-d-甲状腺原氨酸 | 5714-08-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3,5-三碘-d-甲状腺原氨酸
• 英文名称: liothyronine
• 英文别名: (+)-Triiodothyronine；3,3′ ,5-triiodo-L-thyronine；3,5,3'-Triiodo-D-thyronine；Detrothyronine；(2R)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoic acid
• CAS: 5714-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₂I₃NO₄
• 分子量: 650.978
• InChiKey: AUYYCJSJGJYCDS-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.387±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

用途

D-T3 是一种甲状腺素的结构类似物，已被证明能够降低血液中的胆固醇水平。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,3,5-三碘-d-甲状腺原氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以630 mg的产率得到(2R)-3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有肝靶向特异性配体和甲状腺素受体激动 剂的药物

  摘要：

  本文提供了结构中含有肝靶向特异性配体和甲状腺素受体激动剂的药物，是通过支链、接头和连接链将肝靶向特异性配体和甲状腺素受体激动剂连接，成为一个新的药物结构。甲状腺激素受体(TRs)分为两个亚型，TR‑α和TR‑β，其中TR‑β主要表达在肝脏，TR‑α主要表达在心脏、神经系统等。在某些实施方案中，预期本文提供的药物具有肝靶向的作用，可以把甲状腺素受体激动剂特异性的带入到肝脏，使其不进入到心脏和其他组织，可以避免甲状腺素受体激动剂对其他组织的作用引发副作用，并保持其治疗脂质代谢紊乱及相关并发症的疗效。

  公开号：

  CN109331185B

文献信息

• NOVEL 6-5 BICYCIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd

  公开号：EP2036887A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  An object of the present invention is to provide a medicament as a thyroid hormone receptor ligand which is sufficient in drug efficacy and safety, and has the excellent action as a drug. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein [Chemical Formula 2] is a single bond or a double bond; A is -CH2- or -CO-; X, Y, and Z are each independently a nitrogen atom or a carbon atom; R1 is a hydrogen atom or an aralkyl group; R2 is an alkyl group or an aralkyl group, etc.; R3 is a hydrogen atom or an alkyl group, etc.; R4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R5 is a hydrogen atom, an alkyl group or a halo lower alkyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom or an alkyl group; R7 is a hydrogen atom, etc.; R8 is a hydrogen atom, or an alkyl group, etc.; and E is -NHCO-G-COR12, etc. (wherein G is a single bond or an alkylene group, and R12 is a hydroxy group or an alkoxy group)].

  本发明的目的是提供一种药物，作为甲状腺激素受体配体，其在药物疗效和安全性上足够，并且具有作为药物的优秀作用。本发明提供了一种由以下通式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：[其中[化学公式2]是单键或双键；A是-CH2-或-CO-；X、Y和Z各自独立为氮原子或碳原子；R1是氢原子或芳烷基团；R2是烷基团或芳烷基团等；R3是氢原子或烷基团等；R4是氢原子或烷基团；R5是氢原子、烷基团或卤素低烷基团等；R6是氢原子或烷基团；R7是氢原子等；R8是氢原子或烷基团等；E是-NHCO-G-COR12等（其中G是单键或亚烷基团，R12是羟基或烷氧基）]。
• PRODRUGS OF THYROID HORMONE ANALOGS
  申请人：HAYNES NANCY-ELLEN

  公开号：US20090082310A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia and diabetes and other related disorders and diseases, and may be useful for other diseases such as NASH, atherosclerosis, cardiovascular diseases, hypothyroidism, thyroid cancer and other disorders and diseases related thereto.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病等疾病非常有用，也可能对其他疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退症、甲状腺癌及其他相关疾病和疾病有用。
• [EN] TYPE III DEIODINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉSIODINASE DE TYPE III ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HADASIT MED RES SERVICE

  公开号：WO2015140792A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds that inhibit the activity of Type III deiodinase (DIO3). The present invention further relates to methods for treating or preventing depression, depression associated with other psychiatric or general medical diseases or conditions, condition amenable to treatment with known anti-depressants and cancer, particularly by using the compounds of the invention.

  本发明涉及抑制第三型去碘酶（DIO3）活性的化合物。本发明还涉及治疗或预防抑郁症、与其他精神疾病或一般医学疾病相关的抑郁症、适合使用已知抗抑郁药物治疗的疾病或状况，以及癌症的方法，特别是通过使用本发明的化合物。
• Inositol derivatives for increasing chloride secretion and inhibiting inflammation
  申请人：——

  公开号：US20040147487A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Inositol derivatives, compositions comprising inositol derivatives, and methods for using compositions comprising inositol derivatives as agents for activating the secretion of chloride ions and/or treatment of inflammation are described.

  肌醇衍生物、包含肌醇衍生物的组成物以及使用包含肌醇衍生物的组成物作为激活氯离子分泌和/或治疗炎症的剂的方法被描述。
• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。