(3R)-1-(2-furyl)-3-tetrahydropyranyloxy-1-butanol | 307298-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3R)-1-(2-furyl)-3-tetrahydropyranyloxy-1-butanol
• 英文别名: (3R)-1-(furan-2-yl)-3-(oxan-2-yloxy)butan-1-ol
• CAS: 307298-61-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: CAYZGFRAWXJPGU-XSRFYTQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-(2-furyl)-3-tetrahydropyranyloxy-1-butanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-甲基-2-丁烯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 (6R,12R,14R)-(3E,9E)-12-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8,11-trione
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Grahamimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000762c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butan-1-ol 在 正丁基锂 、 1,1'-bipyridyl 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (3R)-1-(2-furyl)-3-tetrahydropyranyloxy-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Grahamimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000762c