(1'R,3'R)-3'-(2-furyl)-3'-methoxymethyloxy-1'-methylpropyl (5R,2E)-5-hydroxy-2-hexenoate | 307298-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'R,3'R)-3'-(2-furyl)-3'-methoxymethyloxy-1'-methylpropyl (5R,2E)-5-hydroxy-2-hexenoate
• 英文别名: [(2R,4R)-4-(furan-2-yl)-4-(methoxymethoxy)butan-2-yl] (E,5R)-5-hydroxyhex-2-enoate
• CAS: 307298-59-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: OUQUXVJELHAUID-JXSMIPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3'R)-3'-(2-furyl)-3'-methoxymethyloxy-1'-methylpropyl (5R,2E)-5-hydroxy-2-hexenoate 在 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (6R,12R,14R)-(3E,9E)-12-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8,11-trione
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Grahamimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000762c
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-(Tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1'R,3'R)-3'-(2-furyl)-3'-methoxymethyloxy-1'-methylpropyl (5R,2E)-5-hydroxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Grahamimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000762c

文献信息

• First Total Synthesis of Grahamimycin A
  作者：Yuichi Kobayashi、Michitaka Matsuumi

  DOI：10.1021/jo000762c

  日期：2000.10.1