chrysanthemumic acid-anhydride | 14297-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: chrysanthemumic acid-anhydride
• 英文别名: Chrysanthemumsaeure-anhydrid；Chrysanthemic anhydride；[2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarbonyl] 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 14297-82-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: CAEPEMIWWYIQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chrysanthemumic acid-anhydride 生成 (+)-反式-菊酸
  参考文献：
  名称：

  SUDZUKAMO, KATAO;FUKAO, MASAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菊甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 chrysanthemumic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Infrared Spectophotometric Determination of Allethrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac60104a018

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRETHROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE PYRÉTHROÏDES
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2018050213A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure concerns a process for preparing a pyrethroid, said process comprising the steps of: a) reacting an acid chloride with an alcohol in a suitable organic solvent and in the presence of a nitrogen acid acceptor in a temperature range from 0°C to 40°C; and b) washing with water and/or an aqueous basic solution, wherein a suitable amount of a polyamine (W) H2N-(CH2)b-Ae-[(CH2)c-A-]p-(CH2)d-NH2, where A is -NH- or -O-, b and d are independently an integer in the range of 1 -5, c is an integer in the range of 2-5, e is an integer from 0 to 1, p is an integer in the range of 0-5, is added in step a) or b) or after step a) and before step b).

  本公开涉及一种制备拟除虫菊酯的工艺，所述工艺包括以下步骤：a)在适当的有机溶剂中，在0°C至40°C的温度范围内，将酸氯化物与醇在氮酸受体的存在下反应；b)用水和/或水性碱性溶液洗涤，其中在步骤a)或b)或步骤a)之后且步骤b)之前加入适量的多胺（W）H2N-(CH2)b-Ae-[(CH2)c-A-]p-(CH2)d-NH2，其中A为-NH-或-O-，b和d分别为1-5范围内的整数，c为2-5范围内的整数，e为0至1的整数，p为0-5范围内的整数。
• Cyclopropanecarboxylic acid esters, their production and insecticidal and acaricidal compositions containing them
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0061713A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  This invention relates to novel cyclopropane-carboxylic acid esters of the formula, wherein R1 is hydrogen atom or fluorine atom; when R1 is hydrogen atom, R2 is hydrogen atom or trifluoromethyl group; when R1 is fluorine atom, R2 is hydrogen atom or a halogen atom (e.g., fluorine, chlorine or bromine atom); R3 is ethynyl or 1-propynyl group; R4 is a group of the formula (in which X is methyl group or a halogen atom (e.g., fluorine, chlorine or bromine atom)) or (in which Y is a halogen atom (e.g., fluorine, chlorine or bromine atom)), and their production and an insecticidal and acaricidal composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及式如下的新型环丙烷羧酸酯、 其中 R1 是氢原子或氟原子；当 R1 是氢原子时，R2 是氢原子或三氟甲基；当 R1 是氟原子时，R2 是氢原子或卤素原子（如氟、氯或溴原子）；R3 是乙炔基或 1-丙炔基；R4 是式中的一个基团，其中 X 是甲基或卤素原子（如氟、氯或溴原子）。 (其中 X 为甲基或卤原子（如氟原子、氯原子或溴原子））或 (其中 Y 为卤原子（如氟原子、氯原子或溴原子）），以及它们的生产和含有它们作为活性成分的杀虫杀螨剂组合物。
• Method for racemization of optically active chrysanthemic acid or its derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0299760A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  Optically active chrysanthemic acid or its derivatives of the formula (wherein X represents a hydroxyl group, a halogen atom, a C₁₋₂₀ alkoxy group or a 2,2-dimethyl-3-isobutenyl-­cyclopropane carboxyl group and * mark shows asymmetric carbon atom) is racemized by allowing it to react with a bromine compound or a SH compound, in the presence of light.

  光学活性菊酸或其衍生物，其式为 (其中 X 代表羟基、卤素原子、C₁₋₂₀烷氧基或 2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧基，* 标记表示不对称碳原子）在光照下与溴化合物或 SH 化合物反应，使其发生外消旋化。
• Method for racemization of optically active chrysanthemic acid derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0289324A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Racemization of an optically active chrysanthemic acid derivatives of the formula: wherein X represents a chlorine atom, bromine atom or 2,2-dimethyl-3-isobutenyl-cyclopropane carboxyl group and * mark represents asymmetric carbon atom, is effected by contacting the acid derivatives with at least one compound selected from the group consisting of hydrogen bromide, a carboxylic acid bromide, an N-bromine compound, an S-bromine compound, a halo-­bromine compound, a silicon-bromide compound, a phosphorus-bromide compound and an SH compound in the presence of a peroxide or an azo compound.

  式中光学活性菊酸衍生物的消旋化： 其中 X 代表氯原子、溴原子或 2,2-二甲基-3-异丁烯基-环丙烷羧基， * 标记代表不对称碳原子，将酸衍生物与至少一种选自由溴化氢、羧酸溴化物、N-溴化合物、S-溴化合物、卤代溴化合物组成的组中的化合物接触、羧酸溴化物、N-溴化合物、S-溴化合物、卤代溴化合物、硅-溴化合物、磷-溴化合物和 SH 化合物组成的组中的至少一种化合物在过氧化物或偶氮化合物存在下进行接触。
• Staudinger; Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 255
  作者：Staudinger、Ruzicka

  DOI：——

  日期：——